Ashara Fua qan dövranı sistemi, sinir toxuması, sümük və əzələlərin inkişafına cavabdeh olan genlərin kompleks birləşməsi nəticəsində yaranan bir xəstəlikdir. Xəstəlik nadir və mürəkkəbdir və ilk əlamətlər körpəlikdə görünsə də, əsl xəstələnmə nisbəti 5 ildən sonra müəyyən edilir. Bu o deməkdir ki, bu yaşa qədər xəstəliyin əlamətləri görünməzsə, insanlar normal həyat sürə bilərlər.
Adətən uşaqlıqda görünən ilk əlamət yavaş böyümə və kilo itkisidir. Bəzi insanlarda genişlənmiş qaraciyər və ya böyrəklər də ola bilər. Növbəti bir neçə il ərzində xəstələr hərəkət və ya məhdud oynaq hərəkətliliyi də daxil olmaqla müxtəlif problemlərlə üzləşə bilərlər.
Ashara fouanın müalicəsi xəstəliyin simptomlarını azaltmağa və xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa yönəlmiş kompleks terapiyanı əhatə edir. Bundan əlavə, müəyyən şərtlər simptomları aradan qaldırmaq üçün cərrahi müdaxilə tələb edə bilər.
Ashara foie'nin nadir bir xəstəlik olduğunu başa düşmək vacibdir, lakin bu, bunun olduğunu ifadə etməməlidir