Ashara-fua

Ashara Fua es una enfermedad que surgió como resultado de una compleja combinación de genes responsables del desarrollo del sistema circulatorio, tejido nervioso, huesos y músculos. La enfermedad es rara y compleja y, aunque los primeros signos aparecen en la infancia, la verdadera tasa de incidencia se determina después de 5 años. Esto significa que las personas pueden vivir una vida normal si los síntomas de la enfermedad no aparecen antes de esta edad.

El primer síntoma, que suele aparecer en la infancia, es el lento crecimiento y la pérdida de peso. Algunas personas también pueden tener agrandamiento del hígado o los riñones. Durante los próximos años, los pacientes pueden experimentar una variedad de problemas, incluidos problemas de movimiento o movilidad articular limitada.

El tratamiento de ashara foua incluye una terapia compleja, cuyo objetivo es reducir los síntomas de la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente. Además, determinadas afecciones pueden requerir cirugía para aliviar los síntomas.

Es importante entender que el foie ashara es una enfermedad rara, pero esto no debe significar que sea