Ашара-Фуа

Ашара Фуа е заболяване, възникнало в резултат на сложна комбинация от гени, отговорни за развитието на кръвоносната система, нервната тъкан, костите и мускулите. Заболяването е рядко и сложно и въпреки че първите признаци се появяват в ранна детска възраст, истинската заболеваемост се определя след 5 години. Това означава, че хората могат да живеят нормален живот, ако симптомите на заболяването не се появят преди тази възраст.

Първият симптом, който обикновено се появява в детска възраст, е бавен растеж и загуба на тегло. Някои хора може също да имат увеличен черен дроб или бъбреци. През следващите няколко години пациентите могат да изпитат различни проблеми, включително проблеми с движението или ограничена подвижност на ставите.

Лечението на ашара фуа включва комплексна терапия, която е насочена към намаляване на симптомите на заболяването и подобряване на качеството на живот на пациента. В допълнение, някои състояния може да изискват операция за облекчаване на симптомите.

Важно е да се разбере, че ашара гъши е рядко заболяване, но това не трябва да означава, че е така