Ashara-Fua

Ashara Fua è una malattia derivante da una complessa combinazione di geni responsabili dello sviluppo del sistema circolatorio, del tessuto nervoso, delle ossa e dei muscoli. La malattia è rara e complessa e, sebbene i primi segni compaiano nell'infanzia, il tasso di incidenza reale viene determinato dopo 5 anni. Ciò significa che le persone possono vivere una vita normale se i sintomi della malattia non compaiono prima di questa età.

Il primo sintomo, che di solito compare durante l'infanzia, è la crescita lenta e la perdita di peso. Alcune persone possono anche avere fegato o reni ingrossati. Nel corso dei prossimi anni, i pazienti potrebbero manifestare una serie di problemi, inclusi problemi di movimento o mobilità articolare limitata.

Il trattamento dell’ashara foua comprende una terapia complessa, che mira a ridurre i sintomi della malattia e a migliorare la qualità della vita del paziente. Inoltre, alcune condizioni possono richiedere un intervento chirurgico per alleviare i sintomi.

È importante capire che l'ashara foie è una malattia rara, ma ciò non dovrebbe significare che lo sia