Ashara-Fua

Ashara Fua là một căn bệnh phát sinh do sự kết hợp phức tạp của các gen chịu trách nhiệm cho sự phát triển của hệ tuần hoàn, mô thần kinh, xương và cơ. Bệnh hiếm gặp và phức tạp, mặc dù các dấu hiệu đầu tiên xuất hiện ở trẻ nhỏ nhưng tỷ lệ mắc thực sự được xác định sau 5 năm. Điều này có nghĩa là mọi người có thể sống một cuộc sống bình thường nếu các triệu chứng của bệnh không xuất hiện trước độ tuổi này.

Triệu chứng đầu tiên thường xuất hiện ở thời thơ ấu là trẻ chậm lớn và sụt cân. Một số người cũng có thể bị gan hoặc thận to. Trong vài năm tới, bệnh nhân có thể gặp nhiều vấn đề khác nhau, bao gồm các vấn đề về vận động hoặc hạn chế vận động khớp.

Điều trị ashara foua bao gồm liệu pháp phức tạp, nhằm mục đích giảm các triệu chứng của bệnh và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Ngoài ra, một số tình trạng nhất định có thể cần phải phẫu thuật để giảm triệu chứng.

Điều quan trọng là phải hiểu rằng ashara foie là một căn bệnh hiếm gặp, nhưng điều này không có nghĩa là nó