Eisenmanger sindromu doğuşdan sonra körpələrdə və uşaqlarda inkişaf edən nadir xroniki qan dövranı xəstəliyidir. Ağciyərlərdə anormal çox sayda venoz damarların olması ilə xarakterizə olunur, bu da ağciyər və ürək funksiyalarının pozulmasına səbəb olur.
Eisenmanger sindromunun mənşəyi qeyri-müəyyəndir. Bunun hamiləlik zamanı qan damarlarına təsir edən genetik mutasiyalar və ya yoluxucu xəstəliklər səbəb ola biləcəyinə inanılır.
Eisenmenger kompleksi, ağciyər arteriyalarının sayının və ürək tərəfindən vurulan qanın ümumi miqdarının artması səbəbindən sistem dövranının həddindən artıq yükləndiyi qan dövranı sisteminin olduqca nadir bir xəstəliyidir. Bu xəstəliyin cəmi 350-yə yaxın hadisəsi məlumdur. İlk əlamətlər doğuşdan bir neçə həftə və ya ay sonra görünür. Yeni doğulmuş uşağın çox kiçik bir kəllə sümüyü var