아이젠멩거 증후군

아이젠맨거 증후군은 출생 후 영유아에게 발생하는 드문 만성 순환기 질환입니다. 폐에 비정상적으로 많은 수의 정맥 혈관이 존재하여 폐 및 심장 기능이 손상되는 것이 특징입니다.

아이젠맨거 증후군은 기원이 불분명합니다. 유전적 돌연변이나 임신 중 혈관에 영향을 미치는 감염성 질환에 의해 발생하는 것으로 추정됩니다.

아이젠멩거 복합체(Eisenmenger complex)는 폐동맥 수의 증가와 심장에서 펌핑되는 혈액의 총량으로 인해 전신 순환에 과부하가 걸리는 순환계의 다소 드문 질병입니다. 이 질병에 대해 알려진 사례는 약 350건에 불과합니다. 첫 징후는 출생 후 몇 주 또는 몇 달 안에 나타납니다. 신생아의 두개골은 매우 작습니다.