Eisenmenger Sendromu

Eisenmanger sendromu bebeklerde ve çocuklarda doğumdan sonra gelişen nadir görülen kronik bir dolaşım hastalığıdır. Akciğerlerde anormal derecede fazla sayıda venöz damarın varlığı ile karakterize olup, akciğer ve kalp fonksiyonlarının bozulmasına yol açar.

Eisenmanger sendromunun kökeni belirsizdir. Hamilelik sırasında kan damarlarını etkileyen genetik mutasyonlardan veya bulaşıcı hastalıklardan kaynaklanabileceğine inanılmaktadır.

Eisenmenger kompleksi, pulmoner arter sayısındaki ve kalp tarafından pompalanan toplam kan miktarındaki artış nedeniyle sistemik dolaşımın aşırı yüklendiği dolaşım sisteminin oldukça nadir görülen bir hastalığıdır. Bu hastalığın bilinen sadece 350 vakası var. İlk belirtiler doğumdan birkaç hafta veya ay sonra ortaya çıkar. Yeni doğmuş bir bebeğin kafatası çok küçüktür.