Frankl-Hochwart sindromu

Frankl-Hochwart sindromu: səbəbləri, simptomları və müalicəsi

Frankl-Hochvart sindromu nadir nevroloji xəstəlikdir və adını ilk dəfə 1891-ci ildə xəstəliyi təsvir edən Avstriyalı nevroloq Lüdviq Frankl-Hochvartın şərəfinə qoyub. Sindrom sinir sisteminin disfunksiyası ilə xarakterizə olunur ki, bu da hərəkətlərin koordinasiyasının pozulmasına və əzələ gücünün azalmasına səbəb olur.

Frankl-Hochwart sindromunun səbəbləri tam başa düşülməmişdir, lakin ən çox yayılmış səbəbin irsiyyət olduğu bilinir. Bəzi hallarda sindromun səbəbi sinir sisteminin zədələnməsi və ya infeksiyası ola bilər.

Frankl-Hochwart sindromunun simptomları xəstənin fərdi xüsusiyyətlərindən asılı olaraq müxtəlif şiddət dərəcələrində özünü göstərə bilər. Əsas simptomlardan biri ataksiyadır - hərəkətlərin koordinasiyasının olmaması, gəzinti və digər motor fəaliyyətləri zamanı qeyri-sabitliyə səbəb olur. Xəstələr həmçinin əzələ gücü və reflekslərinin azalması və hissiyyat problemləri də daxil olmaqla nevroloji zəifliklər yaşaya bilərlər.

Frankl-Hochwart sindromunun diaqnozu nevroloji müayinə, tibbi və ailə tarixinin öyrənilməsi, həmçinin maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) və elektromiyoqrafiya (EMG) kimi müxtəlif laboratoriya və instrumental tədqiqat metodlarını əhatə edir.

Frankl-Hochvart sindromunun müalicəsi simptomları yaxşılaşdırmaq və ağırlaşmaların qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Hal-hazırda bu vəziyyət üçün xüsusi terapiya yoxdur, lakin simptomlar fiziki terapiya, əzələ funksiyasını və refleksləri yaxşılaşdırmaq üçün dərmanlar və antidepresanlar və antikonvulsanlar kimi dərmanlarla yaxşılaşdırıla bilər.

Bütövlükdə, Frankl-Hochwarth sindromu nadir, lakin ciddi bir xəstəlikdir və diqqətli monitorinq və hərtərəfli müalicə tələb edir. Bu sindromdan şübhələnirsinizsə, məsləhətləşmə və diaqnoz üçün bir nevroloqla əlaqə saxlayın.

Frankl Hochwart, ateroskleroz, eləcə də müxtəlif qan xəstəlikləri səbəbindən yaşlı xəstələrin əhəmiyyətli bir hissəsində özünü göstərən simptomlar kompleksini adlandırdı. Klinik olaraq demans sürətlə inkişaf edir, müalicə müşahidə və qidalanma korreksiyasını tələb edir.

**Sindromun tərifi** F.-H. sindromu 50 yaşdan yuxarı xəstələrdə demansın ümumi klinik mənzərəsinə əsaslanır, bu, aşağıdakılarla xarakterizə olunur: - gec inkişaf (bir ildən bir neçə ilə qədər). - xəstənin gündəlik iş rejimindən asılı olaraq yaddaşın pozulması. — xəstəliyin hemostazın pozulması ilə əlaqəsi; - mədə-bağırsaq traktının patologiyası tarixi; - həyat boyu epileptik tutmalar (təxminən