Frankl-Hochwartův syndrom

Frankl-Hochwartův syndrom: příčiny, příznaky a léčba

Frankl-Hochwartův syndrom je vzácné neurologické onemocnění, které bylo pojmenováno po rakouském neurologovi Ludwigu Frankl-Hochwartovi, který toto onemocnění poprvé popsal v roce 1891. Syndrom je charakterizován dysfunkcí nervového systému, která vede k narušení koordinace pohybů a snížení svalové síly.

Příčiny Frankl-Hochwart syndromu nejsou zcela objasněny, ale je známo, že nejčastější příčinou je dědičnost. V některých případech může být syndrom způsoben poraněním nebo infekcí nervového systému.

Příznaky Frankl-Hochwartova syndromu se mohou projevovat v různé míře závažnosti v závislosti na individuálních charakteristikách pacienta. Jedním z hlavních příznaků je ataxie – nedostatečná koordinace pohybů, která vede k nestabilitě při chůzi a jiných pohybových aktivitách. Pacienti mohou také zaznamenat neurologickou slabost, včetně snížené svalové síly a reflexů a senzorických problémů.

Diagnostika Frankl-Hochwartova syndromu zahrnuje neurologické vyšetření, studium lékařské a rodinné anamnézy a také různé laboratorní a instrumentální výzkumné metody, jako je magnetická rezonance (MRI) a elektromyografie (EMG).

Léčba Frankl-Hochwart syndromu je zaměřena na zlepšení symptomů a prevenci komplikací. V současné době neexistuje žádná specifická terapie pro tento stav, ale symptomy lze zlepšit fyzikální terapií, léky na zlepšení svalové funkce a reflexů a léky, jako jsou antidepresiva a antikonvulziva.

Celkově je Frankl-Hochwarthův syndrom vzácné, ale závažné onemocnění, které vyžaduje pečlivé sledování a komplexní léčbu. Pokud máte podezření na tento syndrom, kontaktujte neurologa pro konzultaci a diagnostiku.

Frankl Hochwart pojmenoval komplex symptomů, které se projevují u významné části starších pacientů v důsledku aterosklerózy, ale i různých krevních onemocnění. Klinicky se demence rychle rozvíjí, léčba vyžaduje pozorování a korekci výživy.

**Definice syndromu** F.-H. syndrom je založen na obecném klinickém obrazu demence u pacientů starších 50 let, který je charakterizován: - pozdním vývojem (od jednoho do několika let). - zhoršení paměti v závislosti na denním režimu pacienta. — souvislost onemocnění s poruchou hemostázy; - anamnéza gastrointestinální patologie; - epileptické záchvaty v průběhu života (asi