Frankl-Hochwart Sendromu

Frankl-Hochwart sendromu: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Frankl-Hochwart sendromu, adını hastalığı ilk kez 1891'de tanımlayan Avusturyalı nörolog Ludwig Frankl-Hochwart'tan alan nadir bir nörolojik hastalıktır. Sendrom, hareketlerin koordinasyonunun bozulmasına ve kas gücünün azalmasına yol açan sinir sisteminin işlev bozukluğu ile karakterizedir.

Frankl-Hochwart sendromunun nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır ancak en yaygın nedenin kalıtım olduğu bilinmektedir. Bazı durumlarda sendroma sinir sisteminin yaralanması veya enfeksiyonu neden olabilir.

Frankl-Hochwart sendromunun semptomları, hastanın bireysel özelliklerine bağlı olarak değişen şiddet derecelerinde kendini gösterebilir. Ana semptomlardan biri ataksidir - hareketlerin koordinasyonunun eksikliği, yürüme ve diğer motor aktiviteleri sırasında dengesizliğe yol açar. Hastalar ayrıca kas gücünde ve reflekslerde azalma ve duyusal sorunlar da dahil olmak üzere nörolojik zayıflık yaşayabilir.

Frankl-Hochwart sendromunun tanısı nörolojik muayeneyi, tıbbi ve aile öyküsü çalışmasının yanı sıra manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve elektromiyografi (EMG) gibi çeşitli laboratuvar ve enstrümantal araştırma yöntemlerini içerir.

Frankl-Hochwart sendromunun tedavisi semptomları iyileştirmeyi ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Şu anda bu duruma yönelik spesifik bir tedavi yoktur, ancak fizik tedavi, kas fonksiyonunu ve refleksleri iyileştiren ilaçlar ve antidepresanlar ve antikonvülzanlar gibi ilaçlarla semptomlar iyileştirilebilir.

Genel olarak Frankl-Hochwarth sendromu, dikkatli izleme ve kapsamlı tedavi gerektiren nadir fakat ciddi bir hastalıktır. Bu sendromdan şüpheleniyorsanız konsültasyon ve teşhis için bir nöroloğa başvurun.

Frankl Hochwart, yaşlı hastaların önemli bir kısmında aterosklerozun yanı sıra çeşitli kan hastalıklarına bağlı olarak kendini gösteren bir semptom kompleksi adını verdi. Klinik olarak demans hızla gelişir; tedavisi gözlem ve beslenmenin düzeltilmesini gerektirir.

**Sendromun tanımı** F.-H. Sendrom, 50 yaşın üzerindeki hastalarda demansın genel klinik tablosuna dayanmaktadır ve aşağıdakilerle karakterize edilir: - geç gelişim (bir yıldan birkaç yıla kadar). - Hastanın günlük rutinine bağlı olarak hafıza bozukluğu. - hastalığın bozulmuş hemostaz ile ilişkisi; - gastrointestinal patolojinin geçmişi; - yaşam boyu epileptik nöbetler (yaklaşık