Hipofibrinogenemiya (Hipofibrinogenemiya), Fibrinogenopeniya (Fibrinogenopenid)

Hipofibrinogenemiya və ya fibrinogenopeniya qanda laxtalanma proteini olan fibrinogenin miqdarının azaldığı bir vəziyyətdir. Bu vəziyyət irsi və ya qazanılmış ola bilər və qanaxma meylinin artmasına səbəb olur.

İrsi hipofibrinogenemiya ilə fibrinogen formalaşması prosesi pozula bilər və ya öz funksiyalarını yerinə yetirməyən bir protein istehsalı ola bilər. Bu vəziyyətdə fibrinogen səviyyəsi normadan aşağı ola bilər.

Fibrinogen səviyyəsinin azalmasının ümumi səbəblərindən biri hamiləlikdir. Hamiləlik dövründə fibrinogen səviyyəsi normadan aşağı düşə bilər ki, bu da plasentanın ayrılması və ya uterusda uzun müddət qalma kimi amillərlə bağlı ola bilər.

Hipofibrinogenemiya/fibrinogenopeniya diaqnozu üçün adətən fibrinogen səviyyələrini və qan laxtalanmasını ölçmək üçün qan testləri aparılır. Test nəticələrindən asılı olaraq, fibrinogen ehtiva edən dərmanların qəbulu, eləcə də idmanın məhdudlaşdırılması və ya K vitamini ilə zəngin qidaların qəbulu kimi həyat tərzi dəyişiklikləri daxil ola biləcək müalicə təyin oluna bilər.

Hipofibrinogenemiya/fibrinogenopeniyanın vaxtında diaqnoz və müalicə tələb edən ciddi bir vəziyyət olduğunu xatırlamaq vacibdir. Fibrinogen səviyyəsi normadan aşağı olarsa, məsləhət və müalicə tövsiyələri üçün həkimə müraciət etməlisiniz.

Hipofibrogenemiya və fibrogenopeniya qanın laxtalanma prosesinin əsas komponentlərindən biri olan qanda fibrinogenin səviyyəsinin aşağı düşdüyü şərtlərdir.

Hipofibrogenemiya, bir insanın qanaxma meylinin olduğu bir vəziyyətdir. Əksər hallarda bu, fibrinogen formalaşmasının pozulması və ya onun çatışmazlığı ilə bağlıdır.
Fibrogenopeniya qanda fibrinogenin çox aşağı səviyyədə olduğu bir vəziyyətdir.
Hipofibrogenemiyanın səbəbləri həm irsi, həm də qazanılmış ola bilər. İrsi forma bədəndə fibrinogen sintezinin pozulması, həmçinin onun funksiyasının pozulması nəticəsində yarana bilər.
Qazanılmış forma müxtəlif xəstəliklər, məsələn, diabet, qaraciyər xəstəliyi, böyrək funksiyasının pozulması, həmçinin ürək və ağciyər əməliyyatlarından sonra baş verə bilər.
Hər halda, hipofibrogenemiya qanaxma kimi ciddi ağırlaşmalara səbəb ola bilər ki, bu da ölümlə nəticələnə bilər.
Hipofibrogenemiyanı müalicə etmək üçün diaqnoz qoymaq və onun meydana gəlməsinin səbəbini müəyyən etmək lazımdır. Müalicə qanda fibrinogen səviyyəsini artırmağa kömək edən dərmanlar, həmçinin xəstəliyin səbəbini aradan qaldırmaq üçün cərrahi müdaxilə ola bilər.

Hipofibrogenez və fibriogenopeniya

Hipofizibreniya qanda fibrinogen səviyyəsinin azalması ilə xarakterizə olunan nadir bir patolojidir. Bu, adətən irsi xarakter daşıyır, lakin müxtəlif amillərin təsiri nəticəsində inkişaf edə bilər. Təsvir edilən patoloji insan sağlamlığı üçün təhlükəlidir, xüsusilə uşaqlarda ciddi qanaxmaya səbəb ola bilər. Əgər vaxtında tibbi yardım istəsəniz, xəstəliyin müsbət proqnozu mümkündür. Bu materialda fibrinogen itkisinin səbəbləri və əlamətləri üzərində daha ətraflı dayanacağıq və müasir diaqnostika və müalicə üsullarını öyrənəcəyik.

Hipofibrasiya nədir

Patoloji iki səbəbə görə baş verir - bədəndə fibrin qan laxtalarının istehsalında pozğunluqların anadangəlmə və ya qazanılmış təbiəti. Xəstəliyin birinci forması, bir qayda olaraq, daha az yaygındır, ikincisi daha çox olur. Birinci qrupa adətən genetik olaraq təyin olunan ailə patologiyası formaları (bütün halların 90%-dən çoxu) daxildir. İkincisi aiddir