Kriptoftalmos

Kriptoftalmos: itkin gözlərin görünüşünə səbəb olan nadir bir xəstəlikdir

Kriptoftalmos (Cryptophthalmos) yuxarı və aşağı göz qapaqları arasında boşluq olmaması ilə özünü göstərən, gözlərin olmaması görünüşü verən nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Bu vəziyyət embrional inkişaf zamanı göz qapaqlarının inkişaf etməməsi nəticəsində yaranır və birtərəfli və ya ikitərəfli ola bilər. Xəstəlik Fraser sindromu, CHARGE sindromu və Meckel sindromu kimi müxtəlif sindromlarla əlaqələndirilə bilər.

Kriptoftalmoz göz qapağı çatının olmaması ilə özünü göstərir, adətən yuxarı və aşağı göz qapaqları arasında işığın gözə daxil olmasını təmin edən açılışdır. Kriptoftalmoz vəziyyətində, göz qapaqları qismən və ya tamamilə birləşə bilər, nəticədə gözlər dəri qatının altındadır. Bəzi hallarda göz qismən görünə bilər, lakin əksər xəstələrdə gözlərin görünən olmaması müşahidə olunur.

Kriptoftalmoz doğuş zamanı aşkar edilə bilər və tez-tez göz qapaqlarının çatlarını düzəltmək və gözün tam inkişafına imkan vermək üçün cərrahi müdaxilə tələb olunur. Cərrahi müalicə ərimiş göz qapaqlarının kəsilməsi, göz kapsulunun yenidən qurulması və süni gözün implantasiyası kimi müxtəlif prosedurları əhatə edə bilər.

Kriptoftalmoz nadir bir vəziyyət olsa da, görmə üçün ciddi nəticələrə səbəb ola bilər və çoxlu cərrahi müdaxilə tələb edir. Buna görə də, gözləri görünməz bir şəkildə doğulmuş uşaqların valideynləri əlavə diaqnoz və müalicə üçün bir oftalmoloqa müraciət etməlidirlər.

Kriptoftalmos: Nadir anadangəlmə göz xəstəliyi

Tibb dünyasında mütəxəssislərin təəccübünə və araşdırmasına səbəb olan bir çox nadir anadangəlmə xəstəliklər var. Belə nadir xəstəliklərdən biri də kriptooftalmiya və ya kriptoftalmos kimi tanınan kriptoftalmosdur. Bu vəziyyət, yuxarı və aşağı göz qapaqları arasında boşluq olmaması ilə özünü göstərən, embrional inkişaf zamanı göz qapaqlarının inkişaf etməməsi səbəbindən gözlərin görünən olmaması ilə xarakterizə olunur.

Kriptoftalmoz olduqca nadir bir xəstəlikdir və onun dəqiq səbəbi tam aydın deyil. Lakin məlumdur ki, bu vəziyyət göz qapaqlarının formalaşmasına cavabdeh olan embrion toxumalarının anormal inkişafı nəticəsində baş verir. Göz qapaqlarının normal inkişafı gözün sərbəst işləməsinə və optik funksiyalarını yerinə yetirməsinə imkan verən yuxarı və aşağı göz qapaqları arasında boşluğun olmasını nəzərdə tutur. Kriptoftalmoz vəziyyətində bu boşluq əmələ gəlmir və ya natamam formalaşır ki, bu da gözün olmamasının vizual təsirinə səbəb olur.

Kriptoftalmozdan əziyyət çəkən uşaqlarda gözün görmə qabiliyyətinin tam olmaması və ya yalnız qismən təzahürü var. İnkişaf etməmiş göz qapaqları gözə yapışa bilər və ya onun səthini tamamilə örtə bilər. Bu vəziyyət tez-tez digər inkişaf anomaliyaları ilə müşayiət olunur, məsələn, üz sümüyünün böyüməsi və gözyaşı kanalının formalaşması anormallikləri.

Kriptoftalmozun diaqnozu vizual müayinə və klinik məlumatlar əsasında bir oftalmoloq tərəfindən qoyulur. Diaqnozu təsdiqləmək üçün kompüter tomoqrafiyası və ya maqnit rezonans görüntüləmə kimi əlavə tədqiqat üsullarından istifadə edilə bilər. Qeyd etmək lazımdır ki, kriptoftalmoz anadangəlmə bir xəstəlikdir və körpə doğulduqdan dərhal sonra aşkar edilir.

Kriptoftalmozun müalicəsi adətən cərrahi müdaxilə tələb edir. Əməliyyatın əsas məqsədi maksimum vizual qavrayışı təmin etmək üçün yuxarı və aşağı göz qapaqları arasında funksional boşluq yaratmaqdır. Cərrahi müalicəyə göz qapaqlarının ayrılması, gözyaşardıcı kanalın rekonstruksiyası və üz sümüyünün böyümə anormallıqlarının korreksiyası kimi müxtəlif üsullar daxildir.

Əməliyyatdan sonra kriptoftalmozu olan uşaqlar, oftalmoloq və plastik cərrah da daxil olmaqla, mütəxəssislərin uzunmüddətli monitorinqini tələb edir. Əməliyyatdan sonra gözün funksionallığı əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşa bilər, lakin görmə funksiyasının tam bərpası çox vaxt mümkün olmur.

Bəzi hallarda kriptoftalmoz digər tibbi şərtlər və ya genetik sindromlarla əlaqələndirilə bilər. Buna görə də, mümkün əlaqələri müəyyən etmək üçün əlavə müayinələr və genetik məsləhətləşmələr aparmaq tövsiyə olunur.

Kriptoftalmoz nadir və mürəkkəb bir xəstəlik olsa da, tibb elmi onun səbəblərini və müalicə üsullarını araşdırmağa davam edir. Yeni texnologiyaların və cərrahi yanaşmaların inkişafı xəstələrin nəticələrini və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.

Yekun olaraq qeyd edək ki, kriptoftalmoz embrional inkişaf zamanı göz qapaqlarının inkişaf etməməsi ilə xarakterizə olunan və yuxarı və aşağı göz qapaqları arasında boşluq olmaması səbəbindən gözün aşkar olmaması ilə özünü göstərən nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Cərrahiyyə əsas müalicə üsuludur və funksional boşluq yaratmaq və görmə qabiliyyətini yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıyır. Mütəxəssislər kriptoftalmozdan əziyyət çəkən uşaqların həyatını yaxşılaşdıracaq daha yaxşı diaqnostika və müalicə üsullarını inkişaf etdirmək üçün bu vəziyyəti araşdırmaqda davam edirlər.

Kriptoftalmoz adətən adlanır: fetal formalaşma zamanı göz almalarının inkişaf etməməsi nəticəsində bir və ya hər iki gözün tam və ya natamam olmaması; - optik sinirin anormal inkişafı, onun hissələrinin olmaması. Optik sinirin olmaması ilə bağlı məlumatlara əsaslanaraq, görmə qabiliyyətinin yalnız qismən olmaması haqqında əminliklə danışa bilərik. Kriptoftalmiyanın əsas kliniki təzahürləri yuxarı/aşağı göz qapaqları arasında müxtəlif ölçülü dəliklərin olması və biomikroskopiya ilə müəyyən edilən orbitin daxilində qandır. Əgər Cree