Bağlantı

Bağlantı (genetikada) iki və ya daha çox genin bir xromosomda bir-birinə yaxın olduğu yerdir və bu, onların birlikdə miras alınma ehtimalını yaradır. Meyozun krossoveri zamanı bir-birindən çox uzaqda yerləşən iki gen.

Genlər bir-birinə bağlı olduğundan, fərqli xromosomlarda və ya eyni xromosomda bir-birindən çox uzaqda yerləşdiklərindən fərqli olaraq, birlikdə miras qalma ehtimalı daha yüksəkdir. Genlər nə qədər yaxındırsa, onların birgə miras qalma ehtimalı bir o qədər yüksəkdir.

Gen əlaqəsi genetikada mühüm rol oynayır, çünki o, yaxın yerləşmiş genlər tərəfindən təyin olunan əlamətlərin miras qalmasını izləməyə kömək edir. Bağlantı tədqiqatları genetik xəritələrin qurulması və irsi xəstəliklərin təhlili üçün istifadə olunur.

Gen əlaqəsi iki və ya daha çox genin eyni xromosomda bir-birinə yaxın yerləşdiyi bir hadisədir. Bu, genlərin birlikdə miras alınmasına səbəb olur və orqanizmin fenotipinə təsir göstərə bilər. Ancaq genlər xromosomlarda bir-birindən çox uzaqda yerləşirsə, o zaman onlar meioz zamanı ayrılacaq və bir-birindən asılı olmayaraq miras alacaqlar.

Gen əlaqəsi müsbət və ya mənfi ola bilər. Müsbət əlaqə bir-birinə yaxın olan genlərin birlikdə miras alınması və fenotipə təsir etməsi deməkdir. Məsələn, bir insanın göz və dəri rəngindən məsul olan genlər üçün allelləri varsa, o zaman bu genlər birlikdə miras alınacaq və dəri və gözlərin müxtəlif çalarlarının görünüşünə səbəb olacaqdır.

Digər tərəfdən mənfi əlaqə, genlərin xromosomun əks uclarında olması və bir-birinə təsir etməməsi deməkdir. Məsələn, saç rəngi və göz rəngi üçün genlər bir xromosomun əks tərəflərində ola bilər və saç rəngi və göz rəngi üçün genlər bir-birindən asılı olmayaraq miras alınacaq.

Genetikada gen əlaqəsi mühüm rol oynayır, çünki bu, hansı genlərin müəyyən əlamətlərə cavabdeh olduğunu və bir-biri ilə necə qarşılıqlı əlaqədə olduğunu anlamağa imkan verir. Bundan əlavə, gen əlaqəsi haqqında biliklər irsi xəstəliklərin genetik testi və müalicəsi üçün metodların hazırlanmasına kömək edə bilər.

Gen əlaqəsi müxtəlif genlərin allellərinin xromosomlar üzərində fiziki təması faktıdır. Bağlanmanın meydana gəlməsi cütlərin kəsişməsi nəticəsində baş verir, meyozun anafazasında xromosomların fərqliliyi DNT porfirinlərinin qırılmasına səbəb ola bilər. Cinsiyyət xromosomlarında olan irsi məlumatlar arasındakı uyğunsuzluq ədədi cins nisbətinin dəyişməsində özünü göstərir, yəni. disqamiyada. Krossover gametlərdə bir genin iki dominant homoloji alleli arasında əlaqə dərəcəsi maksimum (100%) və ya minimum (0%) ola bilər, hamısı onların arasındakı məsafədən asılıdır. Əgər iki arasında

Giriş:

Genetik əlaqə, eyni xromosomda və ya yaxın məsafədə yerləşən xromosomlarda yaxınlıqda yerləşən genlərin, fərqli xromosomlarda olsaydı, miras alınacaqlarından daha tez-tez birlikdə miras alındığı bir hadisədir. Genetik əlaqə genetika sahəsində vacib bir anlayışdır