Schaumann xoşxassəli limfoqranulomatoz

Schaumann Benign Lenfogranulomatosis: Əsas aspektlər və xüsusiyyətlər

Schaumann xoşxassəli limfoqranulomatoz (SBHL) alman patoloqu Julius Schaumann (Johannes Nepomuk von Schaumann) adını daşıyan nadir bir xəstəlikdir. SDL, qranulomaların meydana gəlməsi ilə xarakterizə olunan qranulomatoz xəstəliklər qrupuna aiddir - bədənin iltihablı reaksiyası nəticəsində əmələ gələn spesifik formasiyalar.

SDL-nin əsas simptomu ağciyərlər, limfa düyünləri, gözlər, dəri, qaraciyər və dalaq kimi müxtəlif orqan və toxumalara təsir göstərə bilən qranulomaların əmələ gəlməsidir. SDL-nin dəqiq səbəbi hələ müəyyən edilməsə də, inkişafının immun sistem pozğunluqları və genetik faktorlarla əlaqəli olduğu güman edilir.

SDL-nin simptomları təsirlənmiş orqanlardan asılı olaraq dəyişə bilər, lakin ən çox görülən təzahürlər limfa düyünlərinin şişməsi, dəri səpgiləri, öskürək, nəfəs darlığı, göz ağrısı və görmə pozğunluqlarıdır. Bəzi hallarda SDL simptomlar olmadan və ya kiçik təzahürlərlə baş verə bilər ki, bu da diaqnoz qoymağı çətinləşdirir.

SDL diaqnozunu qoymaq üçün təsirlənmiş toxumanın biopsiyası, rentgen şüaları, kompüter tomoqrafiyası (CT) və maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) daxil olmaqla müxtəlif testlər aparılır. Toxuma nümunələrinin patoloji müayinəsi diaqnoz üçün əsas olan xarakterik qranulomaları aşkar edir.

SDL üçün müalicə simptomları azaltmaq və xəstəliyin irəliləməsinin qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Əksər hallarda, antiinflamatuar preparatlar, o cümlədən prednizolon kimi kortikosteroidlər istifadə olunur. Bəzi hallarda, qranulomaları çıxarmaq üçün cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər, xüsusən də ağciyərlər və ya digər orqanlar ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.

SDL-nin proqnozu zərərin dərəcəsindən və xəstəlikdən təsirlənən orqanlardan asılı olaraq dəyişir. Əksər hallarda, xüsusilə vaxtında diaqnoz və adekvat müalicə ilə proqnoz əlverişlidir. Ancaq bəzi hallarda SDL orqan fibrozu və ya optik sinirin zədələnməsi kimi ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.

Yekun olaraq qeyd edək ki, Schaumann xoşxassəli limfoqranulomatoz (BLL) bədənin müxtəlif orqan və toxumalarına təsir göstərə bilən nadir qranulomatoz xəstəlikdir. Səbəbi bilinməsə də, diaqnoz təsirlənmiş toxumalarda xarakterik qranulomaların aşkarlanmasına əsaslanır. Müalicə simptomları azaltmağa və xəstəliyin inkişafının qarşısını almağa yönəldilmişdir.

Bununla belə, qeyd etmək lazımdır ki, bu məqalə bir tibb mütəxəssisi ilə məsləhətləşməni əvəz etmir. Əgər sizdə SPD və ya hər hansı digər tibbi vəziyyətinizdən şübhələnirsinizsə, peşəkar tibbi məsləhət və diaqnoz üçün həkiminizlə məsləhətləşməyiniz tövsiyə olunur.

Schaumann S.F. (1937) Ədəbiyyatda Hodgkin lenfomasının ən erkən təsvirlərindən bir araşdırma S. Schutta (Schutta, 1853) tərəfindən məlumdur. onun bəzi halları bir çox müəllif tərəfindən təsvir edilmişdir {9. Əsasən bu mövzu ingilis alimi, cərrah S.Şatton (1778-1863) və alman histoloqu və həkimi S.Buddenin (1795-1876) kifayət qədər böyük ədəbi əsərləri ilə təmsil olunur {2. Əvvəlki hesabatlar, müşahidələr və xəstəliyin bir neçə təsviri arasında fransız yazıçısı P. Kateri (1665-1712), italyan həkimləri Peccere (1758-1820), Gambuczini (1408-1698), fransız cərrah R. Ancel (Ancel, 1627-1706), italyan yazıçısı