Schaumann Benign Lenfogranülomatoz

Schaumann Benign Lenfogranülomatoz: Ana yönler ve özellikler

Schaumann benign lenfogranülomatozu (SBHL), adını Alman patolog Julius Schaumann'dan (Johannes Nepomuk von Schaumann) alan nadir bir hastalıktır. SDL, vücudun inflamatuar reaksiyonunun bir sonucu olarak oluşan granülomlara özgü oluşumların oluşumu ile karakterize edilen granülomatöz hastalıklar grubuna aittir.

SDL'nin ana semptomu, akciğerler, lenf düğümleri, gözler, cilt, karaciğer ve dalak gibi çeşitli organ ve dokuları etkileyebilen granülomların oluşmasıdır. SDL'nin kesin nedeni henüz belirlenemese de gelişiminin bağışıklık sistemi bozuklukları ve genetik faktörlerle ilişkili olduğuna inanılmaktadır.

SDL semptomları etkilenen organlara bağlı olarak değişebilir ancak en sık görülen belirtiler şişmiş lenf düğümleri, deri döküntüleri, öksürük, nefes darlığı, göz ağrısı ve görme bozukluklarıdır. Bazı vakalarda SDL semptomsuz veya küçük belirtilerle ortaya çıkabilir ve bu da tanı koymayı zorlaştırır.

Etkilenen dokunun biyopsisi, röntgen, bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI) dahil olmak üzere SDL tanısını koymak için çeşitli testler yapılır. Doku örneklerinin patolojik incelemesi tanının anahtarı olan karakteristik granülomları ortaya çıkarır.

SDL tedavisi semptomları azaltmayı ve hastalığın ilerlemesini önlemeyi amaçlamaktadır. Çoğu durumda prednizolon gibi kortikosteroidler de dahil olmak üzere antiinflamatuar ilaçlar kullanılır. Bazı durumlarda, özellikle akciğerleri veya diğer organları tutuyorsa ciddi komplikasyonlara neden olabilecek granülomları çıkarmak için ameliyat gerekebilir.

SDL'nin prognozu hasarın derecesine ve hastalıktan etkilenen organlara bağlı olarak değişir. Çoğu durumda, özellikle zamanında tanı ve yeterli tedavi ile prognoz olumludur. Ancak bazı durumlarda SDL, organ fibrozu veya optik sinir hasarı gibi ciddi komplikasyonlara neden olabilir.

Sonuç olarak Schaumann Benign Lenfogranülomatoz (BLL), vücudun çeşitli organ ve dokularını etkileyebilen, nadir görülen granülomatöz bir hastalıktır. Nedeni bilinmemekle birlikte tanı, etkilenen dokularda karakteristik granülomların saptanmasına dayanır. Tedavi semptomları azaltmayı ve hastalığın ilerlemesini önlemeyi amaçlamaktadır.

Ancak şunu unutmamak gerekir ki bu makale bir tıp uzmanına danışmanın yerine geçmez. SPD'niz veya başka bir tıbbi durumunuz olduğundan şüpheleniyorsanız, profesyonel tıbbi tavsiye ve teşhis için doktorunuza danışmanız önerilir.

Schaumann S.F. (1937) Hodgkin lenfomanın literatürdeki en eski tanımlarından biri S. Schutta tarafından bilinmektedir (Schutta, 1853).Bu, hastalığın kendisinin bilim adamlarının neredeyse dikkatini çekmediği o döneme ait tek çalışmadır. bazı vakaları birçok yazar tarafından anlatılmıştır {9. Temel olarak bu konu, İngiliz bilim adamı cerrah S. Shatton'un (1778-1863) ve Alman histolog ve hekim S. Budde'nin (1795-1876) oldukça geniş edebi eserleriyle temsil edilmektedir {2. Daha önceki raporlar arasında Fransız yazar P. Kateri (1665-1712), İtalyan doktorlar Pecchere (1758-1820), Gambuczini (1408-1698), Fransız cerrah R. Ancel (Ancel, 1627-1706), İtalyan yazar