Fallof tetralogiyası

Fallot tetralogiyası dörd əsas əlamətlə xarakterizə olunan anadangəlmə ürək xəstəliyinin ümumi formasıdır:

1. Ağciyər magistralının stenozu (daralması) - sağ mədəcikdən ağciyər gövdəsinə və ağciyər arteriyasına qan axını maneə törədir.

2. Ürəyin sağ mədəciyinin genişlənməsi (hipertrofiyası) - ağciyər magistralının stenozu səbəbindən sağ mədəciyin yüklənməsinin artması səbəbindən inkişaf edir.

3. Ventriküler çəpər qüsuru, sol və sağ mədəciklər arasında septumda olan bir deşikdir.

4. Aortanın sağa yerdəyişməsi - aorta sol mədəciyin üzərindəki normal vəziyyətindən sağ mədəciyə doğru yerdəyişməsidir.

Fallot tetralogiyası olan uşaqda mədəcik çəpəri defekti vasitəsilə venoz və arterial qanın qarışması nəticəsində siyanoz (göyümtül dəri) müşahidə olunur. Belə uşaqlar adətən qısa boylu və kilolu olurlar.

Bu anadangəlmə ürək qüsuru ancaq cərrahi yolla düzəldilə bilər. Əməliyyat erkən uşaqlıq dövründə həyata keçirilir.

Fallot tetralogiyası: anadangəlmə ürək qüsurlarının təsviri və cərrahi müalicəsi

Anadangəlmə ürək qüsurları, təsirlənmiş uşaqların həyatına və sağlamlığına əhəmiyyətli təsir göstərə bilən ciddi tibbi şərtlərdir. Ən çox görülən anadangəlmə ürək qüsurlarından biri də Fallot tetralogiyası (TOF) kimi tanınan Fallot tetralogiyasıdır. Bu yazıda biz Fallot tetralogiyasının əsas xüsusiyyətlərini və simptomlarını, həmçinin onun cərrahi yolla çıxarılması üsullarını nəzərdən keçirəcəyik.

Fallot tetralogiyası dörd əsas anormallıqdan ibarət kompleks ürək qüsurudur. Buraya ağciyər stenozu (sağ mədəcikdən qanı ağciyərlərə axan arteriyanın daralması), ürəyin sağ mədəciyinin genişlənməsi, mədəcik çəpərinin defekti (mədəciklər arasındakı divarın natamam bağlanması) və aortanın yerdəyişməsi daxildir. sağ (hər iki mədəciyi bloklayır). Bu anormallıqlar oksigenli və oksigensiz qanın qarışmasına səbəb olur və nəticədə körpənin dərisinin mavi rəngə boyanması siyanoz adlanır. Fallot tetralogiyasından əziyyət çəkən uşaqların boyu qısa və artıq çəki ola bilər.

Bununla belə, tibbdə müasir nailiyyətlər sayəsində Fallot tetralogiyasının effektiv müalicə üsulları mövcuddur. Qüsurun aradan qaldırılmasının əsas üsulu kimi adətən cərrahiyyə tövsiyə olunur. Fallot tetralogiyasının korreksiyası kimi tanınan əməliyyat, qüsurun komponentlərinin hər birini aradan qaldırmağa yönəlmiş müxtəlif prosedurları əhatə edir.

Əməliyyat zamanı ağciyərlərə normal qan axını təmin etmək üçün ağciyər stenozu genişləndirilir və ya dəyişdirilir. Mədəciklər arasında qanın qarışmasının qarşısını almaq üçün ventriküler çəpər defekti plastik və ya sintetik aralayıcı implantasiya edilərək bağlanır. Lazım gələrsə, aortanın sağa yerdəyişməsinin korreksiyası da aparıla bilər. Bəzi hallarda ürəyin sağ mədəciyinin genişlənməsi əhəmiyyətli olarsa, əlavə cərrahi korreksiya tələb oluna bilər.

Uğurlu cərrahi müalicədən sonra uşaqların əksəriyyətində vəziyyətində nəzərəçarpacaq yaxşılaşma müşahidə olunur. Daha az mavi olurlar, onların böyüməsi və inkişafı normallaşır, aktiv və dolğun bir həyat sürə bilirlər. Ancaq bəzi hallarda həyat boyu əlavə müalicə və ya sonrakı əməliyyatlar tələb oluna bilər.

Qeyd etmək vacibdir ki, Fallot tetralogiyasının erkən aşkarlanması və diaqnostikası ən yaxşı müalicə yanaşmasının müəyyən edilməsində əsas rol oynayır. Kardioloqlar qüsurun xüsusiyyətlərini dəqiq müəyyən etmək və cərrahi korreksiyanı planlaşdırmaq üçün exokardioqrafiya və angioqrafiya kimi müxtəlif tibbi testlər aparırlar.

Yekun olaraq qeyd edək ki, Fallot tetralogiyası uşaqların sağlamlığına və həyatına ciddi təsir göstərə bilən ümumi anadangəlmə ürək qüsurudur. Bununla belə, müasir cərrahiyyə üsulları və tibbi tərəqqi sayəsində Fallot tetralogiyası olan uşaqların əksəriyyəti effektiv müalicə ala və vəziyyətlərini normal vəziyyətə qaytara bilirlər. Fallot tetralogiyası olan xəstələrin mümkün olan ən yaxşı həyat keyfiyyətinə və rifahına malik olmasını təmin etmək üçün onların diaqnozu, müalicəsi və sonrakı qayğısı üçün ixtisaslı tibbi yardım axtarmaq vacibdir.