Heksaxromiya (Heksaxromiya)

Heksaxromiya (qədim yunan dilindən "hexa" - altı və "xroma" - rəng) bir insanın mavi istisna olmaqla, spektrin yeddi rəngindən yalnız altısını ayırd etmək qabiliyyətidir.

Sağlam bir insanın tor qişasında üç növ konus var, hər biri üç əsas rəngdən birini - qırmızı, yaşıl və mavini qəbul edir. Bu konuslardan gələn siqnalları birləşdirərək beyin görünən spektrin bütün rənglərini ayırd edə bilir.

Heksaxromiya ilə mavi rəngin qavranılmasından məsul olan konuslar yoxdur və ya tam işləmir. Bu səbəbdən insan mavi tonları mavi və bənövşəyi rəngdən ayıra bilmir. Məsələn, mavi səma və ya mavi dəniz onlara mavi və ya hətta bənövşəyi görünə bilər.

Heksaxromiya rəng korluğunun və ya rəng korluğunun bir formasıdır. Müxtəlif hesablamalara görə, kişilərin 1% -dən 3% -nə və qadınların 0,01% -nə təsir göstərir. Bu, genetik mutasiyalar nəticəsində yaranan anadangəlmə xəstəlikdir.

Rəng qavrayışının məhdud olmasına baxmayaraq, heksaxromiyalı insanlar gündəlik həyatda normal fəaliyyət göstərə bilirlər. Bununla belə, çalarların incə ayrı-seçkiliyini tələb edən bəzi peşələr onlar üçün çətin ola bilər.

Heksaxromizm, bir insanda qırmızı, yaşıl və ya sarı rəng görmə piqmentini kodlayan SWS1 geninin yalnız bir və ya iki alleli olduqda genetik mutasiya nəticəsində baş verir. Bu anomaliyanın 40-a yaxın daşıyıcısı aşkar edilib və irsi olmasına baxmayaraq, bütün rəngləri ayırd etmək qabiliyyəti itirilməyib. Bu tip qavrayışa malik insan sağlam insanlardan gözündə müəyyən növ çubuq və konusların olması ilə fərqlənir. Ən çox görülən simptomlar mavi rəngi tanıma qabiliyyətinin itirilməsidir. Onlara zəif işıq və ya spektrin bir bölgəsində elektromaqnit dalğalarının çoxluğu səbəb ola bilər. Asılı olaraq

**Heksaxroziya**, insanın 12 rəngdən yalnız 6-7-ni ayırd edə bildiyi qeyri-adi göz bəbəyi xəstəliyidir. Köhnə günlərdə bu nadir xəstəlik haqqında bir neçə elmi nüsxə belə qırıldı! Elm adamları xəstəliyi ya rəng korluğu, ya da akromatopsi adlandırdılar, lakin 1997-ci ildə xəstələrdə melanokortin adlanan 8 gendən 6-da patologiyanın olduğunu fərq edən Maastrixt Universitetindən Dennis Foggo və Mario Baumann-Mears sayəsində düzgün adını aldı. reseptor (MC1R). Sonuncu, melanin kimi piqmentasiya ilə əlaqəli maddələrin sintezini tənzimləyən bir protein kodlayır. Yeri gəlmişkən, göz rəngi birbaşa ondan asılıdır. Hər birimizin 4 xromosomda MC1R genləri var - hər bir valideyndən iki. Lakin onların varyasyonları yalnız 2 gen və 3 alleldir, onlardan 2-si normal genlərdir, yəni. hamı ya düzgün işləməyi bilir, ya da ümumiyyətlə bunu bilmir və normadan kənara çıxmağı təmsil edir. MC1R genlərindəki hər bir genetik mutasiya özünəməxsus məkrli təsirə malikdir: * biri bütün saçların rənginin dəyişməsinə səbəb olur, * digəri - yalnız dərinin, * üçüncüsü - hər iki halda melanin istehsalını pozur. Heksaxromiya fenomeni ilk dəfə 1772-ci ildə Fransada yaşayan Jean Henri Mefferin və onun dostu Klod Patersen tərəfindən təsvir edilmişdir. "Qardaşlar bir-birinə çox bənzəyirdi" deyə Mefferen yazdı. “Onların tamamilə eyni üz cizgiləri, fiqurları və xarakterləri var. Yeganə fərq o idi ki, qardaşlardan biri tam yeddi rəngi ayırd edə bilirdi və yeddi dil bilirdi, ikincisi isə heç vaxt sarı rəngi qəhvəyi rəngdən ayıra bilmirdi”. Mutantların təbiətinin yuxarıdakı təsvirinə əsaslanaraq, alimlər onların xəstəliklərinin, yəni dəyişdirilmiş genlərin təbiətinin melanin sintezi mexanizminin pozulmasında olduğuna qərar verdilər. Lakin bir il sonra ingilis həkim ser William Gresham bu fərziyyəni təkzib edərək, adı çəkilən qardaşların ikincisində anomaliyanın aşkar klinik əlamətlərini göstərdi: o, nəinki sarı və qəhvəyi rəngləri fərqləndirdi.