Heksakromi (heksakromidi)

Hexachromia (muinaisesta kreikkalaisesta "hexa" - kuusi ja "chroma" - väri) on ihmisen kyky erottaa vain kuusi spektrin seitsemästä väristä, sinistä lukuun ottamatta.

Terveellä ihmisellä on verkkokalvossa kolmenlaisia ​​kartioita, joista jokainen havaitsee yhden kolmesta pääväristä - punaisen, vihreän ja sinisen. Yhdistämällä näiden kartioiden signaaleja aivot voivat erottaa kaikki näkyvän spektrin värit.

Heksakromian yhteydessä sinisen värin havaitsemisesta vastaavat kartiot puuttuvat tai eivät toimi täysin. Tämän vuoksi henkilö ei voi erottaa sinisiä sävyjä sinisestä ja violetista. Esimerkiksi sininen taivas tai taivaansininen meri voi näyttää heille siniseltä tai jopa violetilta.

Hexachromia on värisokeuden tai värisokeuden muoto. Eri arvioiden mukaan sitä sairastaa 1–3 prosenttia miehistä ja 0,01 prosenttia naisista. Tämä on synnynnäinen sairaus, joka johtuu geneettisistä mutaatioista.

Huolimatta rajallisesta värien havaitsemisesta ihmiset, joilla on heksakromia, voivat toimia normaalisti jokapäiväisessä elämässä. Jotkut ammatit, jotka vaativat hienoa sävyjen erottelua, voivat kuitenkin olla heille vaikeita.

Heksakromismi johtuu geneettisestä mutaatiosta, kun henkilöllä on vain yksi tai kaksi alleelia SWS1-geenistä, jotka koodaavat punaista, vihreää tai keltaista värinäön pigmenttiä. Noin 40 tämän poikkeaman kantajaa on löydetty, ja huolimatta siitä, että se on perinnöllinen, kyky erottaa kaikki värit ei katoa. Henkilö, jolla on tällainen havainto, eroaa terveistä ihmisistä tietyntyyppisten sauvojen ja kartioiden läsnä ollessa silmässä. Yleisimmät oireet ovat sinisen värin tunnistamiskyvyn menetys. Ne voivat johtua heikosta valosta tai sähkömagneettisten aaltojen joukosta yhdellä spektrin alueella. Riippuen

**Heksakrosia** on epätavallinen pupillien tila, jossa ihminen pystyy erottamaan vain 6-7 väriä 12 väristä. Ennen vanhaan tästä harvinaisesta sairaudesta rikottiin jopa useita tieteellisiä kopioita! Tutkijat kutsuivat tautia joko värisokeudeksi tai akromatopsiaksi, mutta se sai oikean nimensä vuonna 1997 Maastrichtin yliopiston Dennis Foggon ja Mario Baumann-Mearsin ansiosta, jotka huomasivat, että potilailla oli patologiaa kuudessa kahdeksasta niin sanotun melanokortiinin geenistä. reseptori (MC1R). Jälkimmäinen koodaa proteiinia, joka säätelee pigmentaatioon liittyvien aineiden, kuten melaniinin, synteesiä. Muuten, silmien väri riippuu siitä suoraan. Jokaisella meistä on MC1R-geenejä 4 kromosomissa - kaksi kummaltakin vanhemmalta. Mutta niiden muunnelmat ovat vain 2 geeniä ja 3 alleelia, joista 2 on normaaleja geenejä, ts. kaikki joko osaavat toimia oikein tai eivät osaa tehdä sitä ollenkaan ja edustavat poikkeamaa normista. Jokaisella MC1R-geenien geneettisellä mutaatiolla on oma salakavala vaikutus: * yksi aiheuttaa muutoksen kaikkien hiusten värissä, * toinen - vain ihon, * kolmas - häiritsee melaniinin tuotantoa molemmissa tapauksissa. Heksakromian ilmiön kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1772 Jean Henri Mefferin ja hänen ystävänsä Claude Patersen, jotka asuivat Ranskassa. "Sisarukset olivat erittäin samankaltaisia ​​toistensa kanssa", Mefferen kirjoitti. ”Heillä on täysin samat kasvonpiirteet, figuuri ja luonne. Ainoa ero oli, että yksi veljistä osasi erottaa täysin seitsemän väriä ja puhui seitsemää kieltä, kun taas toinen ei koskaan erottanut keltaista ruskeasta." Yllä olevan mutanttien luonteen kuvauksen perusteella tutkijat päättivät, että heidän sairautensa eli muuttuneet geenit johtuvat melaniinin synteesin mekanismin häiriöstä. Mutta vuotta myöhemmin englantilainen lääkäri Sir William Gresham kumosi tämän hypoteesin ja osoitti ilmeisiä kliinisiä merkkejä poikkeavuudesta toisessa mainituista veljistä: hän ei vain tehnyt eroa keltaisen ja ruskean välillä.