Hexakromi (hexakromid)

Hexachromia (från det antika grekiska "hexa" - sex och "chroma" - färg) är förmågan hos en person att särskilja endast sex av de sju färgerna i spektrumet, med undantag för blått.

En frisk person har tre typer av koner i näthinnan, som var och en uppfattar en av de tre primärfärgerna - röd, grön och blå. Genom att kombinera signaler från dessa koner kan hjärnan urskilja alla färger i det synliga spektrumet.

Med hexachromia är konerna som är ansvariga för uppfattningen av blå färg frånvarande eller inte fullt fungerande. På grund av detta kan en person inte skilja blå toner från blå och violett. Till exempel kan den blå himlen eller det azurblå havet verka blå eller till och med lila för dem.

Hexakromi är en form av färgblindhet eller färgblindhet. Enligt olika uppskattningar drabbar det från 1 % till 3 % av männen och 0,01 % av kvinnorna. Detta är en medfödd sjukdom som orsakas av genetiska mutationer.

Trots begränsad färguppfattning kan personer med hexakromi fungera normalt i vardagen. Vissa yrken som kräver fin särskiljning av nyanser kan dock vara svåra för dem.

Hexakromism uppstår på grund av en genetisk mutation när en person bara har en eller två alleler av SWS1-genen, som kodar för rött, grönt eller gult färgsynspigment. Cirka 40 bärare av denna anomali har upptäckts, och trots att den är ärvd går inte förmågan att särskilja alla färger förlorad. En person med denna typ av uppfattning skiljer sig från friska människor i närvaro av en viss typ av stavar och kottar i ögat. De vanligaste symtomen är förlust av förmågan att känna igen färgen blå. De kan orsakas av svagt ljus eller ett kluster av elektromagnetiska vågor i en del av spektrumet. Beroende på

**Hexachrosia** är ett ovanligt pupilltillstånd där en person bara kan urskilja 6-7 av 12 färger. Förr i tiden var flera vetenskapliga kopior till och med brutna om denna sällsynta sjukdom! Forskare kallade sjukdomen för antingen färgblindhet eller akromatopsi, men den fick sitt korrekta namn 1997 tack vare Dennis Foggo och Mario Baumann-Mears från University of Maastricht, som märkte att patienter hade patologi i 6 av 8 gener av det så kallade melanokortinet. receptor (MC1R). Den senare kodar för ett protein som reglerar syntesen av pigmenteringsrelaterade ämnen som melanin. Förresten, ögonfärg beror direkt på det. Var och en av oss har MC1R-gener på 4 kromosomer - två från varje förälder. Men deras variationer är bara 2 gener och 3 alleler, varav 2 är normala gener, d.v.s. alla vet antingen hur man arbetar korrekt, eller vet inte alls hur man gör det, och representerar en avvikelse från normen. Varje genetisk mutation i MC1R-generna har sin egen lömska effekt: * den ena orsakar en förändring i färgen på allt hår, * den andra - bara huden, * den tredje - stör produktionen av melanin i båda fallen. Fenomenet hexakromi beskrevs första gången 1772 av Jean Henri Mefferin och hans vän Claude Patersen, som bodde i Frankrike. "Syskonen var extremt lika varandra", skrev Mefferen. "De har absolut samma ansiktsdrag, figur och karaktär. Den enda skillnaden var att en av bröderna kunde skilja totalt sju färger och talade sju språk, medan den andra aldrig kunde skilja gult från brunt.” Baserat på ovanstående beskrivning av mutanternas natur, beslutade forskare att arten av deras sjukdom, det vill säga de förändrade generna, ligger i en störning av mekanismen för melaninsyntes. Men ett år senare tillbakavisade den engelske läkaren Sir William Gresham denna hypotes och påpekade uppenbara kliniska tecken på en anomali hos den andra av de nämnda bröderna: han skilde inte bara mellan gult och brunt