Heksakromi (Heksakromit)

Heksakromi (eski Yunanca "hexa" - altı ve "chroma" - renkten), bir kişinin mavi hariç, spektrumun yedi renginden yalnızca altısını ayırt etme yeteneğidir.

Sağlıklı bir insanın retinasında, her biri üç ana renkten birini (kırmızı, yeşil ve mavi) algılayan üç tür koni vardır. Beyin, bu konilerden gelen sinyalleri birleştirerek görünür spektrumun tüm renklerini ayırt edebilir.

Heksakromide mavi rengin algılanmasından sorumlu olan koniler yoktur veya tam olarak çalışmamaktadır. Bu nedenle kişi mavinin tonlarını mavi ve mordan ayırt edemez. Örneğin mavi gökyüzü veya masmavi deniz onlara mavi, hatta mor görünebilir.

Heksakromi, renk körlüğü veya renk körlüğünün bir şeklidir. Çeşitli tahminlere göre erkeklerin %1 ila %3'ünü, kadınların ise %0,01'ini etkilemektedir. Bu genetik mutasyonların neden olduğu doğuştan bir hastalıktır.

Sınırlı renk algısına rağmen, hekzakromili kişiler günlük yaşamda normal şekilde çalışabilirler. Ancak renklerin ince ayrımını gerektiren bazı meslekler onlar için zor olabilir.

Hekzakromizm, bir kişide kırmızı, yeşil veya sarı renkli görme pigmentini kodlayan SWS1 geninin yalnızca bir veya iki aleline sahip olduğunda genetik mutasyon nedeniyle oluşur. Bu anomalinin yaklaşık 40 taşıyıcısı keşfedildi ve kalıtsal olmasına rağmen tüm renkleri ayırt etme yeteneği kaybolmadı. Bu tür algıya sahip bir kişi, gözde belirli bir tür çubuk ve koni bulunmasıyla sağlıklı insanlardan farklılık gösterir. En sık görülen belirtiler mavi rengi tanıma yeteneğinin kaybıdır. Düşük ışıktan veya spektrumun bir bölgesindeki elektromanyetik dalga kümesinden kaynaklanabilirler. Bağlı olarak

**Heksakrozi**, kişinin 12 renkten yalnızca 6-7'sini ayırt edebildiği alışılmadık bir gözbebeği durumudur. Eskiden bu nadir hastalıkla ilgili birçok bilimsel kopya bile kırılmıştı! Bilim insanları hastalığa renk körlüğü ya da akromatopsi adını verdiler ancak hastalık doğru adını 1997 yılında Maastricht Üniversitesi'nden Dennis Foggo ve Mario Baumann-Mears sayesinde aldı. Hastaların melanokortin adı verilen 8 genden 6'sında patoloji olduğunu fark ettiler. reseptör (MC1R). İkincisi, melanin gibi pigmentasyonla ilgili maddelerin sentezini düzenleyen bir proteini kodlar. Bu arada göz rengi doğrudan buna bağlı. Her birimizin, her ebeveynden ikişer adet olmak üzere 4 kromozom üzerinde MC1R genleri vardır. Ancak bunların varyasyonları yalnızca 2 gen ve 3 aleldir; bunlardan 2'si normal gendir; herkes ya nasıl doğru çalışacağını biliyor ya da nasıl yapılacağını hiç bilmiyor ve normdan bir sapmayı temsil ediyor. MC1R genlerindeki her genetik mutasyonun kendine özgü sinsi etkisi vardır: * Biri tüm saçın renginde değişikliğe neden olur, * Diğeri - yalnızca derinin renginde, * Üçüncüsü - her iki durumda da melanin üretimini bozar. Heksakromi olgusu ilk olarak 1772'de Fransa'da yaşayan Jean Henri Mefferin ve arkadaşı Claude Patersen tarafından tanımlandı. Mefferen, "Kardeşler birbirlerine son derece benziyorlardı" diye yazdı. “Kesinlikle aynı yüz hatlarına, aynı figüre ve karaktere sahipler. Tek fark, kardeşlerden birinin yedi rengi tam olarak ayırt edebilmesi ve yedi dil konuşabilmesi, diğerinin ise sarıyı kahverengiden hiçbir zaman ayırt edememesiydi.” Bilim adamları, mutantların doğasına ilişkin yukarıdaki açıklamaya dayanarak, hastalıklarının doğasının, yani değiştirilmiş genlerin, melanin sentezi mekanizmasının bozulmasında yattığına karar verdiler. Ancak bir yıl sonra İngiliz doktor Sir William Gresham, adı geçen kardeşlerden ikincisinde bir anormalliğin bariz klinik belirtilerine dikkat çekerek bu hipotezi çürüttü: yalnızca sarı ve kahverengiyi ayırt etmekle kalmadı.