ヘキサクロミー (ヘキサクロミド)

ヘキサクロミア（古代ギリシャ語の「ヘキサ」（6）と「クロマ」（色）から）は、スペクトルの 7 色のうち青を除く 6 色だけを区別できる人の能力です。

健康な人の網膜には 3 種類の錐体があり、それぞれが赤、緑、青の 3 原色のいずれかを知覚します。これらの錐体からの信号を組み合わせることで、脳は可視スペクトルのすべての色を区別できます。

六色症では、青色の知覚を担う錐体が存在しないか、完全に機能していません。このため、人は青と紫を区別することができません。たとえば、青い空や紺碧の海は、彼らにとっては青、あるいは紫にさえ見えるかもしれません。

ヘキサクロミアは、色覚異常または色覚異常の一種です。さまざまな推定によると、男性の 1% ～ 3%、女性の 0.01% が罹患しているといわれています。これは遺伝子の突然変異によって引き起こされる先天性疾患です。

色の知覚が制限されているにもかかわらず、六色覚を持つ人は日常生活で正常に機能できます。ただし、色合いを細かく区別する必要がある職業によっては難しい場合があります。

六色症は、赤、緑、または黄色の色覚色素をコードする SWS1 遺伝子の対立遺伝子を 1 つまたは 2 つしか持たない場合に、遺伝子変異によって発生します。この異常の保因者は約 40 人発見されており、遺伝しているにもかかわらず、すべての色を区別する能力は失われていません。このタイプの知覚を持つ人は、目に特定の種類の杆体と錐体が存在するという点で健康な人とは異なります。最も一般的な症状は、青色を認識する能力の喪失です。それらは、弱い光やスペクトルの 1 つの領域の電磁波のクラスターによって引き起こされる可能性があります。に応じて

**六色症**は、12 色のうち 6 ～ 7 色しか識別できない異常な瞳孔の状態です。昔は、この稀な病気についての科学的コピーがいくつか出版されました。科学者たちはこの病気を色覚異常または色覚異常と呼んでいましたが、マーストリヒト大学のデニス・フォッゴとマリオ・バウマン・ミアーズのおかげで、1997年に正しい名前が付けられました。彼らは、患者がいわゆるメラノコルチンの8遺伝子のうち6遺伝子に病変を抱えていることに気づきました。受容体（MC1R）。後者は、メラニンなどの色素沈着関連物質の合成を制御するタンパク質をコードします。ちなみに、目の色はそれに直接依存します。私たちはそれぞれ、両親から 2 つずつ、合計 4 本の染色体上に MC1R 遺伝子を持っています。しかし、それらの変異は 2 つの遺伝子と 3 つの対立遺伝子だけであり、そのうち 2 つは正常な遺伝子です。誰もが正しい仕事のやり方を知っているか、まったくやり方を知らず、標準から逸脱しているかのどちらかです。 MC1R 遺伝子の各遺伝子変異には、それぞれ独自の潜行的な影響があります。 * 1 つはすべての髪の色の変化を引き起こし、 * もう 1 つは皮膚のみに変化を引き起こします。 * 3 つ目はどちらの場合もメラニンの生成を阻害します。六色性の現象は、1772 年にフランスに住んでいたジャン・アンリ・メフェランとその友人クロード・パテルセンによって初めて説明されました。 「兄弟は互いに非常によく似ていました」とメフェレンさんは書いている。 「彼らは全く同じ顔立ち、体型、性格を持っています。唯一の違いは、兄弟のうちの1人は7つの色を完全に区別でき、7つの言語を話すことができましたが、2人目は黄色と茶色をまったく区別できなかったことです。」変異体の性質に関する上記の説明に基づいて、科学者たちは、それらの病気の性質、つまり遺伝子の変化がメラニン合成機構の破壊にあると判断しました。しかし1年後、英国の医師ウィリアム・グレシャム卿は、言及された兄弟のうちの2番目の異常の明らかな臨床的兆候を指摘し、この仮説を否定した。彼は黄色と茶色を区別しただけではなかった