육색체 (Hexachromid)

Hexachromia(고대 그리스어 "헥사" - 6 및 "크로마" - 색상)는 파란색을 제외하고 스펙트럼의 7가지 색상 중 6가지만 구별할 수 있는 능력입니다.

건강한 사람의 망막에는 세 가지 유형의 원뿔이 있으며 각 원뿔은 빨간색, 녹색, 파란색의 세 가지 기본 색상 중 하나를 인식합니다. 이 원뿔의 신호를 결합함으로써 뇌는 가시 스펙트럼의 모든 색상을 구별할 수 있습니다.

육색증의 경우 파란색 인식을 담당하는 원뿔이 없거나 완전히 기능하지 않습니다. 이 때문에 사람은 파란색 톤과 파란색 및 보라색을 구별할 수 없습니다. 예를 들어, 푸른 하늘이나 푸른 바다는 그들에게 파란색이나 심지어 보라색으로 보일 수 있습니다.

육변색증은 색맹 또는 색맹의 한 형태입니다. 다양한 추정에 따르면 남성의 1%~3%, 여성의 0.01%에 영향을 미칩니다. 이는 유전적 돌연변이로 인해 발생하는 선천성 질환입니다.

제한된 색상 인식에도 불구하고 육색증 환자는 일상 생활에서 정상적으로 기능할 수 있습니다. 그러나 미세한 색조 구별이 필요한 일부 직업은 어려울 수 있습니다.

육변색증은 사람이 빨간색, 녹색 또는 노란색 색각 색소를 암호화하는 SWS1 유전자의 대립 유전자를 1개 또는 2개만 가질 때 유전적 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 변칙성을 지닌 약 40명의 보균자가 발견되었으며, 유전된다는 사실에도 불구하고 모든 색상을 구별하는 능력은 상실되지 않았습니다. 이러한 유형의 인식을 가진 사람은 눈에 특정 유형의 간상체와 원추체가 있다는 점에서 건강한 사람과 다릅니다. 가장 흔한 증상은 파란색을 인식하는 능력의 상실입니다. 이는 스펙트럼의 한 영역에 있는 낮은 조명이나 전자기파 클러스터로 인해 발생할 수 있습니다. 에 따라

**육색증**은 사람이 12가지 색상 중 6~7가지 색상만 구별할 수 있는 특이한 동공 질환입니다. 예전에는 이 희귀병에 대한 과학적 사본이 여러 개 깨졌는데요! 과학자들은 이 질병을 색맹 또는 색맹이라고 불렀으나 1997년 마스트리히트 대학교의 Dennis Foggo와 Mario Baumann-Mears 덕분에 정확한 이름을 얻었습니다. 그들은 환자들이 소위 멜라노코르틴의 8개 유전자 중 6개에 병리 현상이 있다는 사실을 알아냈습니다. 수용체(MC1R). 후자는 멜라닌과 같은 색소 침착 관련 물질의 합성을 조절하는 단백질을 암호화합니다. 그건 그렇고, 눈 색깔은 그것에 직접적으로 달려 있습니다. 우리 각자는 부모로부터 각각 2개씩, 4개의 염색체에 MC1R 유전자를 가지고 있습니다. 그러나 이들의 변이는 유전자 2개와 대립유전자 3개에 불과하며, 그 중 2개는 정상 유전자입니다. 모든 사람은 올바르게 작업하는 방법을 알고 있거나 수행 방법을 전혀 모르며 표준에서 벗어났습니다. MC1R 유전자의 각 유전적 돌연변이에는 고유한 교활한 효과가 있습니다. * 하나는 모든 모발의 색상에 변화를 일으키고, * 다른 하나는 피부만, * 세 번째는 두 경우 모두 멜라닌 생성을 방해합니다. 육색색성 현상은 1772년 프랑스에 살았던 Jean Henri Mefferin과 그의 친구 Claude Patersen에 의해 처음으로 기술되었습니다. Mefferen은 “형제들은 서로 매우 유사했습니다.”라고 썼습니다. “두 사람은 얼굴 특징, 체형, 성격이 완전히 똑같습니다. 유일한 차이점은 형제 중 한 명은 일곱 가지 색깔을 완전히 구별할 수 있고 일곱 가지 언어를 구사하는 반면, 두 번째 형제는 노란색과 갈색을 전혀 구별하지 못한다는 것입니다.” 돌연변이의 성격에 대한 위의 설명을 바탕으로 과학자들은 질병의 성격, 즉 변형된 유전자가 멜라닌 합성 메커니즘의 붕괴에 있다고 결정했습니다. 그러나 1년 후, 영국 의사 William Gresham 경은 언급된 형제 중 두 번째 형제에게서 이상 징후에 대한 명백한 임상 징후를 지적하면서 이 가설을 반박했습니다. 그는 노란색과 갈색을 구별했을 뿐만 아니라