Lục sắc (Hexachromid)

Hexachromia (từ tiếng Hy Lạp cổ đại "hexa" - sáu và "sắc độ" - màu sắc) là khả năng của một người chỉ phân biệt được sáu trong bảy màu của quang phổ, ngoại trừ màu xanh lam.

Một người khỏe mạnh có ba loại tế bào hình nón trong võng mạc, mỗi loại tế bào hình nón cảm nhận một trong ba màu cơ bản - đỏ, lục và lam. Bằng cách kết hợp các tín hiệu từ các tế bào hình nón này, não có thể phân biệt được tất cả các màu sắc của quang phổ nhìn thấy được.

Với hexachromia, các tế bào hình nón chịu trách nhiệm nhận biết màu xanh lam không có hoặc không hoạt động đầy đủ. Vì điều này, một người không thể phân biệt tông màu xanh lam với xanh lam và tím. Ví dụ, bầu trời xanh hoặc biển xanh có thể có màu xanh lam hoặc thậm chí là màu tím đối với chúng.

Hexachromia là một dạng mù màu hoặc mù màu. Theo ước tính khác nhau, nó ảnh hưởng từ 1% đến 3% nam giới và 0,01% nữ giới. Đây là bệnh bẩm sinh do đột biến gen gây ra.

Mặc dù nhận thức về màu sắc còn hạn chế nhưng những người mắc bệnh hexachromia vẫn có thể hoạt động bình thường trong cuộc sống hàng ngày. Tuy nhiên, một số ngành nghề đòi hỏi khả năng phân biệt sắc thái tốt có thể gây khó khăn cho họ.

Bệnh hexachromism xảy ra do đột biến gen khi một người chỉ có một hoặc hai alen của gen SWS1, mã hóa sắc tố thị giác màu đỏ, xanh lá cây hoặc vàng. Khoảng 40 người mang dị tật này đã được phát hiện, và mặc dù thực tế là nó được di truyền nhưng khả năng phân biệt tất cả các màu sắc vẫn không bị mất. Một người có loại nhận thức này khác với những người khỏe mạnh ở chỗ có một loại hình que và hình nón nhất định trong mắt. Các triệu chứng phổ biến nhất là mất khả năng nhận biết màu xanh lam. Chúng có thể được gây ra bởi ánh sáng yếu hoặc một cụm sóng điện từ trong một vùng của quang phổ. Phụ thuộc vào

**Hexachrosia** là một tình trạng đồng tử bất thường, trong đó một người chỉ có thể phân biệt được 6-7 trong số 12 màu. Ngày xưa, thậm chí còn có nhiều bản sao khoa học viết về căn bệnh hiếm gặp này! Các nhà khoa học gọi căn bệnh này là mù màu hoặc mù sắc, nhưng nó có tên chính xác vào năm 1997 nhờ Dennis Foggo và Mario Baumann-Mears từ Đại học Maastricht, những người nhận thấy rằng bệnh nhân có bệnh lý ở 6 trong số 8 gen của cái gọi là melanocortin. thụ thể (MC1R). Loại thứ hai mã hóa một loại protein điều chỉnh sự tổng hợp các chất liên quan đến sắc tố như melanin. Nhân tiện, màu mắt trực tiếp phụ thuộc vào nó. Mỗi người trong chúng ta đều có gen MC1R trên 4 nhiễm sắc thể - hai từ cha và mẹ. Nhưng biến thể của chúng chỉ có 2 gen và 3 alen, trong đó có 2 gen bình thường, tức là. mọi người đều biết cách làm việc chính xác hoặc hoàn toàn không biết cách làm và thể hiện sự sai lệch so với chuẩn mực. Mỗi đột biến gen ở gen MC1R đều có tác động ngấm ngầm riêng: * một đột biến gây ra sự thay đổi màu sắc của toàn bộ tóc, * đột biến kia - chỉ da, * đột biến thứ ba - làm gián đoạn quá trình sản xuất melanin trong cả hai trường hợp. Hiện tượng lục sắc lần đầu tiên được mô tả vào năm 1772 bởi Jean Henri Mefferin và bạn ông Claude Patersen, sống ở Pháp. Mefferen viết: “Các anh chị em cực kỳ giống nhau. “Họ hoàn toàn có những đặc điểm trên khuôn mặt, hình dáng và tính cách giống nhau. Điểm khác biệt duy nhất là một trong hai anh em có thể phân biệt được bảy màu và nói được bảy thứ tiếng, trong khi người thứ hai không bao giờ có thể phân biệt được màu vàng và màu nâu.” Dựa trên mô tả ở trên về bản chất của các đột biến, các nhà khoa học quyết định rằng bản chất bệnh của họ, tức là các gen bị thay đổi, nằm ở sự gián đoạn cơ chế tổng hợp melanin. Nhưng một năm sau, bác sĩ người Anh Sir William Gresham đã bác bỏ giả thuyết này, chỉ ra những dấu hiệu lâm sàng rõ ràng về sự bất thường ở người anh em thứ hai được đề cập: ông không chỉ phân biệt được màu vàng và màu nâu.