Heksakromi (heksakromid)

Hexachromia (fra det gamle greske "hexa" - seks og "chroma" - farge) er en persons evne til å skille bare seks av de syv fargene i spekteret, med unntak av blått.

En frisk person har tre typer kjegler i netthinnen, som hver oppfatter en av de tre primærfargene - rød, grønn og blå. Ved å kombinere signaler fra disse kjeglene kan hjernen skille alle farger i det synlige spekteret.

Med heksakromi er kjeglene som er ansvarlige for oppfatningen av blå farge fraværende eller ikke fullt funksjonelle. På grunn av dette kan en person ikke skille blå toner fra blått og fiolett. For eksempel kan den blå himmelen eller det asurblå havet virke blått eller til og med lilla for dem.

Heksakromi er en form for fargeblindhet eller fargeblindhet. I følge ulike estimater påvirker det fra 1 % til 3 % av menn og 0,01 % av kvinner. Dette er en medfødt sykdom forårsaket av genetiske mutasjoner.

Til tross for begrenset fargeoppfatning kan personer med heksakromi fungere normalt i hverdagen. Noen yrker som krever fin diskriminering av nyanser kan imidlertid være vanskelige for dem.

Heksakromisme oppstår på grunn av en genetisk mutasjon når en person har bare en eller to alleler av SWS1-genet, som koder for rødt, grønt eller gult fargesynspigment. Rundt 40 bærere av denne anomalien er oppdaget, og til tross for at den er arvet, går ikke evnen til å skille alle farger tapt. En person med denne typen oppfatning skiller seg fra friske mennesker i nærvær av en viss type stenger og kjegler i øyet. De vanligste symptomene er tap av evnen til å gjenkjenne fargen blå. De kan være forårsaket av lite lys eller en klynge av elektromagnetiske bølger i ett område av spekteret. Avhengig av

**Heksakrosi** er en uvanlig pupilletilstand der en person bare kan skille 6-7 av 12 farger. I gamle dager ble det til og med ødelagt flere vitenskapelige kopier om denne sjeldne sykdommen! Forskere kalte sykdommen enten fargeblindhet eller achromatopsia, men den fikk sitt riktige navn i 1997 takket være Dennis Foggo og Mario Baumann-Mears fra University of Maastricht, som la merke til at pasienter hadde patologi i 6 av 8 gener av det såkalte melanokortinet. reseptor (MC1R). Sistnevnte koder for et protein som regulerer syntesen av pigmenteringsrelaterte stoffer som melanin. Forresten, øyenfarge avhenger direkte av det. Hver av oss har MC1R-gener på 4 kromosomer – to fra hver forelder. Men deres variasjoner er bare 2 gener og 3 alleler, hvorav 2 er normale gener, dvs. alle vet enten hvordan de skal jobbe riktig, eller vet ikke hvordan de skal gjøre det i det hele tatt, og representerer et avvik fra normen. Hver genetisk mutasjon i MC1R-genene har sin egen snikende effekt: * den ene forårsaker en endring i fargen på alt hår, * den andre - bare huden, * den tredje - forstyrrer produksjonen av melanin i begge tilfeller. Fenomenet heksakromi ble først beskrevet i 1772 av Jean Henri Mefferin og hans venn Claude Patersen, som bodde i Frankrike. "Søsknene var ekstremt like hverandre," skrev Mefferen. "De har absolutt samme ansiktstrekk, figur og karakter. Den eneste forskjellen var at en av brødrene kunne skille totalt syv farger og snakket syv språk, mens den andre aldri kunne skille gult fra brunt.» Basert på beskrivelsen ovenfor av mutantenes natur, bestemte forskerne at arten av sykdommen deres, det vil si de endrede genene, ligger i en forstyrrelse av mekanismen for melaninsyntese. Men et år senere tilbakeviste den engelske legen Sir William Gresham denne hypotesen, og påpekte åpenbare kliniske tegn på en anomali hos den andre av de nevnte brødrene: han skilte ikke bare mellom gul og brun