Hexachromy (hexachromid)

Hexachromie (ze starořeckého "hexa" - šest a "chroma" - barva) je schopnost člověka rozlišit pouze šest ze sedmi barev spektra, s výjimkou modré.

Zdravý člověk má v sítnici tři typy čípků, z nichž každý vnímá jednu ze tří základních barev – červenou, zelenou a modrou. Kombinací signálů z těchto čípků dokáže mozek rozlišit všechny barvy viditelného spektra.

U hexachromie čípky odpovědné za vnímání modré barvy chybí nebo nejsou plně funkční. Z tohoto důvodu člověk nemůže rozlišit modré tóny od modré a fialové. Například modrá obloha nebo azurové moře se jim může jevit jako modré nebo dokonce fialové.

Hexachromie je forma barvosleposti nebo barvosleposti. Podle různých odhadů postihuje od 1 % do 3 % mužů a 0,01 % žen. Jedná se o vrozené onemocnění způsobené genetickými mutacemi.

I přes omezené vnímání barev mohou lidé s hexachromií normálně fungovat v každodenním životě. Některá povolání vyžadující jemné rozlišení odstínů pro ně však mohou být obtížné.

Hexachromismus nastává v důsledku genetické mutace, když má člověk pouze jednu nebo dvě alely genu SWS1, které kódují červený, zelený nebo žlutý pigment barvocitu. Bylo objeveno asi 40 nositelů této anomálie a i přes to, že se dědí, neztrácí se schopnost rozlišovat všechny barvy. Člověk s tímto typem vnímání se od zdravých lidí liší přítomností určitého typu tyčinek a čípků v oku. Nejčastějšími příznaky jsou ztráta schopnosti rozpoznat modrou barvu. Mohou být způsobeny slabým světlem nebo shlukem elektromagnetických vln v jedné oblasti spektra. Záleží na

**Hexachrozie** je neobvyklý stav zornice, při kterém člověk dokáže rozlišit pouze 6-7 z 12 barev. Za starých časů bylo dokonce několik vědeckých kopií o této vzácné nemoci rozbito! Vědci nemoc nazývali buď barvoslepost nebo achromatopsie, ale svůj správný název získala v roce 1997 díky Dennisi Foggovi a Mario Baumann-Mearsovi z University of Maastricht, kteří si všimli, že pacienti mají patologii v 6 z 8 genů tzv. melanokortinu. receptor (MC1R). Ten kóduje protein, který reguluje syntézu látek souvisejících s pigmentací, jako je melanin. Mimochodem, barva očí přímo závisí na tom. Každý z nás má geny MC1R na 4 chromozomech – dvou od každého rodiče. Ale jejich variace jsou pouze 2 geny a 3 alely, z nichž 2 jsou normální geny, tzn. každý buď ví, jak správně pracovat, nebo to neumí vůbec, a představuje odchylku od normy. Každá genetická mutace v genech MC1R má svůj vlastní zákeřný účinek: * jedna způsobí změnu barvy všech vlasů, * druhá - pouze kůže, * třetí - v obou případech naruší produkci melaninu. Fenomén hexachromie byl poprvé popsán v roce 1772 Jean Henri Mefferinem a jeho přítelem Claudem Patersenem, který žil ve Francii. "Sourozenci si byli extrémně podobní," napsal Mefferen. „Mají naprosto stejné rysy obličeje, postavu a charakter. Jediný rozdíl byl v tom, že jeden z bratrů dokázal rozlišit úplně sedm barev a mluvil sedmi jazyky, zatímco druhý nikdy nerozeznal žlutou od hnědé.“ Na základě výše uvedeného popisu povahy mutantů se vědci rozhodli, že podstata jejich onemocnění, tedy pozměněné geny, spočívá v narušení mechanismu syntézy melaninu. Ale o rok později anglický lékař Sir William Gresham tuto hypotézu vyvrátil a poukázal na zjevné klinické příznaky anomálie u druhého ze zmíněných bratrů: nerozlišoval pouze žlutou a hnědou