Хексахромия (Hexachromid)

Хексахромия (от старогръцки "hexa" - шест и "chroma" - цвят) е способността на човек да различава само шест от седемте цвята на спектъра, с изключение на синьото.

Здравият човек има три вида конуси в ретината, всеки от които възприема един от трите основни цвята - червен, зелен и син. Чрез комбиниране на сигнали от тези конуси мозъкът може да различи всички цветове от видимия спектър.

При хексахромия конусите, отговорни за възприемането на синия цвят, липсват или не функционират напълно. Поради това човек не може да различи сините тонове от синьо и виолетово. Например синьото небе или лазурното море може да им се стори синьо или дори лилаво.

Хексахромията е форма на цветна слепота или цветна слепота. Според различни оценки, той засяга от 1% до 3% от мъжете и 0,01% от жените. Това е вродено заболяване, причинено от генетични мутации.

Въпреки ограниченото цветово възприятие, хората с хексахромия могат да функционират нормално в ежедневието. Въпреки това, някои професии, които изискват фина дискриминация на нюанси, могат да бъдат трудни за тях.

Хексахромизмът възниква поради генетична мутация, когато човек има само един или два алела на гена SWS1, които кодират червения, зеления или жълтия пигмент за цветно зрение. Открити са около 40 носители на тази аномалия и въпреки факта, че се предава по наследство, способността да се различават всички цветове не се губи. Човек с този тип възприятие се различава от здравите хора по наличието на определен тип пръчици и конуси в окото. Най-честите симптоми са загуба на способност за разпознаване на синия цвят. Те могат да бъдат причинени от слаба светлина или клъстер от електромагнитни вълни в една област от спектъра. В зависимост от

**Хексахрозия** е необичайно състояние на зеницата, при което човек може да различи само 6-7 от 12 цвята. В миналото няколко научни копия дори бяха счупени за това рядко заболяване! Учените наричат ​​заболяването цветна слепота или ахроматопсия, но то получава правилното си име през 1997 г. благодарение на Денис Фого и Марио Бауман-Миърс от университета в Маастрихт, които забелязват, че пациентите имат патология в 6 от 8 гена на така наречения меланокортин. рецептор (MC1R). Последният кодира протеин, който регулира синтеза на вещества, свързани с пигментацията, като меланин. Между другото, цветът на очите зависи пряко от това. Всеки от нас има MC1R гени на 4 хромозоми - по две от всеки родител. Но техните вариации са само 2 гена и 3 алела, 2 от които нормални гени, т.е. всеки или знае как да работи правилно, или изобщо не знае как да го прави и представлява отклонение от нормата. Всяка генетична мутация в гените MC1R има свой собствен коварен ефект: * едната причинява промяна в цвета на цялата коса, * другата - само на кожата, * третата - нарушава производството на меланин и в двата случая. Феноменът хексахромия е описан за първи път през 1772 г. от Жан Анри Меферин и неговия приятел Клод Патерсен, които са живели във Франция. „Братята и сестрите бяха изключително сходни един с друг“, пише Меферен. „Имат абсолютно еднакви черти на лицето, фигура и характер. Единствената разлика беше, че единият от братята можеше да различи напълно седем цвята и говореше седем езика, докато вторият никога не можеше да различи жълто от кафяво. Въз основа на горното описание на природата на мутантите учените решиха, че природата на тяхното заболяване, тоест променените гени, се крие в нарушаване на механизма на синтеза на меланин. Но година по-късно английският лекар сър Уилям Грешам опроверга тази хипотеза, като посочи очевидни клинични признаци на аномалия при втория от споменатите братя: той не само разграничи жълтото от кафявото