Heksachromia (heksachromid)

Heksachromia (od starożytnego greckiego „hexa” - sześć i „chroma” - kolor) to zdolność człowieka do rozróżnienia tylko sześciu z siedmiu kolorów widma, z wyjątkiem niebieskiego.

Zdrowa osoba ma w siatkówce trzy rodzaje czopków, z których każdy postrzega jeden z trzech podstawowych kolorów - czerwony, zielony i niebieski. Łącząc sygnały z tych czopków, mózg może rozróżnić wszystkie kolory widma widzialnego.

W przypadku heksachromii czopki odpowiedzialne za postrzeganie koloru niebieskiego są nieobecne lub nie działają w pełni. Z tego powodu osoba nie jest w stanie odróżnić odcieni niebieskiego od niebieskiego i fioletu. Na przykład błękitne niebo lub lazurowe morze mogą wydawać im się niebieskie, a nawet fioletowe.

Heksachromia jest formą ślepoty barw lub ślepoty barw. Według różnych szacunków dotyczy od 1% do 3% mężczyzn i 0,01% kobiet. Jest to choroba wrodzona, spowodowana mutacjami genetycznymi.

Pomimo ograniczonej percepcji barw osoby z heksachromią mogą normalnie funkcjonować w życiu codziennym. Jednak niektóre zawody wymagające dokładnego rozróżniania odcieni mogą być dla nich trudne.

Heksachromizm występuje w wyniku mutacji genetycznej, gdy dana osoba ma tylko jeden lub dwa allele genu SWS1, który koduje pigment widzenia koloru czerwonego, zielonego lub żółtego. Odkryto około 40 nosicieli tej anomalii i pomimo tego, że jest ona dziedziczna, nie zostaje utracona zdolność rozróżniania wszystkich kolorów. Osoba o tym typie percepcji różni się od osób zdrowych obecnością w oku pewnego rodzaju pręcików i czopków. Najczęstszymi objawami jest utrata zdolności rozpoznawania koloru niebieskiego. Mogą być spowodowane słabym oświetleniem lub skupiskiem fal elektromagnetycznych w jednym obszarze widma. Zależy od

**Heksachrozja** to niezwykłe schorzenie źrenic, w którym osoba może rozróżnić jedynie 6–7 z 12 kolorów. W dawnych czasach łamano nawet kilka egzemplarzy naukowych na temat tej rzadkiej choroby! Naukowcy nazwali tę chorobę ślepotą barw lub achromatopsją, ale właściwą nazwę otrzymała w 1997 roku dzięki Dennisowi Foggo i Mario Baumann-Mearsowi z Uniwersytetu w Maastricht, którzy zauważyli, że u pacjentów występowała patologia w 6 z 8 genów tzw. melanokortyny receptor (MC1R). Ten ostatni koduje białko regulujące syntezę substancji związanych z pigmentacją, takich jak melanina. Nawiasem mówiąc, kolor oczu zależy bezpośrednio od tego. Każdy z nas ma geny MC1R na 4 chromosomach – po dwa od każdego z rodziców. Ale ich odmiany to tylko 2 geny i 3 allele, z czego 2 to normalne geny, tj. każdy albo wie, jak działać poprawnie, albo w ogóle nie wie, jak to zrobić, i stanowi odchylenie od normy. Każda mutacja genetyczna w genach MC1R ma swój podstępny efekt: * jedna powoduje zmianę koloru wszystkich włosów, * druga - tylko skóry, * trzecia - w obu przypadkach zakłóca produkcję melaniny. Zjawisko heksachromii zostało po raz pierwszy opisane w 1772 roku przez mieszkającego we Francji Jeana Henri Mefferina i jego przyjaciela Claude'a Patersena. „Rodzeństwo było do siebie niezwykle podobne” – napisała Mefferen. „Mają absolutnie takie same rysy twarzy, figurę i charakter. Jedyna różnica polegała na tym, że jeden z braci potrafił rozróżnić całkowicie siedem kolorów i mówił siedmioma językami, podczas gdy drugi nigdy nie potrafił odróżnić żółtego od brązowego. Na podstawie powyższego opisu natury mutantów naukowcy uznali, że natura ich choroby, czyli zmienione geny, polega na zakłóceniu mechanizmu syntezy melaniny. Ale rok później angielski lekarz Sir William Gresham obalił tę hipotezę, wskazując oczywiste kliniczne objawy anomalii u drugiego z wymienionych braci: nie tylko rozróżnił kolor żółty i brązowy