Гексахромія (Hexachromid)

Гексахромія (від давньогрецького "гекса" - шість і "хрому" - колір) - це здатність людини розрізняти лише шість із семи кольорів спектру, за винятком блакитного кольору.

У здорової людини є три типи колб у сітківці ока, кожен з яких сприймає один з трьох основних кольорів - червоний, зелений і синій. Комбінуючи сигнали від цих колб, мозок може розрізняти всі кольори видимого спектру.

При гексахромії відсутні або повністю функціонують колбочки, відповідальні за сприйняття синього кольору. Через це людина не може відрізнити блакитні тони від синіх та фіолетових. Наприклад, блакитне небо або блакит моря можуть здаватися ним синіми або навіть фіолетовими.

Гексахромія є однією з форм колірної сліпоти чи дальтонізму. За різними оцінками, на неї страждають від 1% до 3% чоловіків і 0,01% жінок. Це вроджене захворювання, зумовлене генетичними мутаціями.

Незважаючи на обмежене сприйняття кольору, люди з гексахромією можуть нормально функціонувати у повсякденному житті. Однак деякі професії, що вимагають тонкого розрізнення відтінків, можуть бути для них скрутними.

Гексахромізм виникає через генетичну мутацію, коли людина має тільки один або два алелі гена SWS1, які кодують червоний, зелений або жовтий пігмент сприйняття кольору. Виявлено близько 40 носіїв цієї аномалії, і незважаючи на те, що вона є спадковою, здатність розрізняти всі кольори не втрачено. Людина з такою особливістю сприйняття відрізняється від здорових людей наявністю в оці певного типу паличок та колб. Найчастіші симптоми - втрата здатності розпізнати синій колір. Вони можуть бути викликані низьким освітленням або скупченням електромагнітних хвиль в області спектра. В залежності від того,

**Гексахрозія** — це незвичайний стан зіниць, при якому людина може розрізняти лише 6–7 із 12 кольорів. За старих часів про це рідкісне захворювання навіть зламали кілька наукових копій! Вчені називали хворобу то дальтонізмом, то ахроматопсією, але правильну назву вона отримала в 1997 році завдяки Деннісу Фогго і Маріо Бауманн-Мірсу з Університету Маастріхта, які помітили, що у пацієнтів була патологія у 6-ти з 8-ми генів так званого ме (MC1R). Останній кодує білок, який регулює синтез пов'язаних із пігментацією речовин, таких як меланін. Від нього, до речі, залежить і колір очей. Гени MC1R є у кожного з нас у кількості 4-х хромосом - по дві від кожного батька. А ось варіацій їх лише 2 гени та 3 алелі, з яких 2 — гени нормальні, тобто. всі або вміють правильно працювати, або не вміють взагалі, і є відхиленням від норми. У кожної генетичної мутації в генах MC1R свою підступну дію: * одна дає зміну кольору всіх волосся, * інша - тільки шкіри, * третя - порушує вироблення меланіну в обох випадках. Явище гексахромії вперше описали в 1772 Жан Анрі Мефферен і його друг Клод Патерсен, що жили у Франції. «Рідні брати були вкрай схожі один на одного, – писав Мефферен. — У них абсолютно однакові риси обличчя, фігура та характер. Різниця була лише в тому, що один із братів розрізняв повністю сім кольорів і говорив семи мовами, тоді як другий ніколи не міг відрізнити жовтий від коричневого». Виходячи з наведеного опису природи мутантів, вчені вирішили, що природа їхньої хвороби, тобто змінених генів, полягає в порушенні механізму синтезу меланіну. Але вже через рік англійський лікар сер Вільям Грешем спростував цю гіпотезу, вказавши на явні клінічні ознаки аномалії у другого зі згаданих братів: він не лише відрізняв жовтий та коричневий