Hexacromia (Hexacromida)

Hexacromia (do grego antigo "hexa" - seis e "chroma" - cor) é a capacidade de uma pessoa distinguir apenas seis das sete cores do espectro, com exceção do azul.

Uma pessoa saudável possui três tipos de cones na retina, cada um dos quais percebe uma das três cores primárias - vermelho, verde e azul. Ao combinar os sinais desses cones, o cérebro pode distinguir todas as cores do espectro visível.

Na hexacromia, os cones responsáveis ​​pela percepção da cor azul estão ausentes ou não totalmente funcionais. Por causa disso, uma pessoa não consegue distinguir os tons de azul do azul e do violeta. Por exemplo, o céu azul ou o mar azul podem parecer azuis ou até roxos para eles.

Hexacromia é uma forma de daltonismo ou daltonismo. Segundo diversas estimativas, afeta de 1% a 3% dos homens e 0,01% das mulheres. Esta é uma doença congênita causada por mutações genéticas.

Apesar da percepção limitada das cores, as pessoas com hexacromia podem funcionar normalmente na vida cotidiana. No entanto, algumas profissões que exigem uma discriminação precisa das tonalidades podem ser difíceis para eles.

O hexacromismo ocorre devido a uma mutação genética quando uma pessoa tem apenas um ou dois alelos do gene SWS1, que codifica o pigmento de visão das cores vermelho, verde ou amarelo. Foram descobertos cerca de 40 portadores desta anomalia e, apesar de ser herdada, a capacidade de distinguir todas as cores não se perde. Uma pessoa com esse tipo de percepção difere das pessoas saudáveis ​​​​pela presença de um certo tipo de bastonetes e cones no olho. Os sintomas mais comuns são a perda da capacidade de reconhecer a cor azul. Eles podem ser causados ​​por pouca luz ou por um aglomerado de ondas eletromagnéticas em uma região do espectro. Dependendo

**Hexacrosia** é uma condição pupilar incomum em que uma pessoa só consegue distinguir de 6 a 7 de 12 cores. Antigamente, até foram quebradas várias cópias científicas sobre esta doença rara! Os cientistas chamaram a doença de daltonismo ou acromatopsia, mas ela recebeu o nome correto em 1997 graças a Dennis Foggo e Mario Baumann-Mears, da Universidade de Maastricht, que notaram que os pacientes tinham patologia em 6 dos 8 genes da chamada melanocortina. receptor (MC1R). Este último codifica uma proteína que regula a síntese de substâncias relacionadas à pigmentação, como a melanina. Aliás, a cor dos olhos depende diretamente disso. Cada um de nós possui genes MC1R em 4 cromossomos – dois de cada pai. Mas suas variações são apenas 2 genes e 3 alelos, 2 dos quais são genes normais, ou seja, todos sabem trabalhar corretamente ou não sabem fazer nada, o que representa um desvio da norma. Cada mutação genética nos genes MC1R tem seu próprio efeito insidioso: * uma causa mudança na cor de todos os cabelos, * a outra - apenas da pele, * a terceira - atrapalha a produção de melanina em ambos os casos. O fenômeno da hexacromia foi descrito pela primeira vez em 1772 por Jean Henri Mefferin e seu amigo Claude Patersen, que morava na França. “Os irmãos eram extremamente parecidos entre si”, escreveu Mefferen. “Eles têm absolutamente as mesmas características faciais, figura e caráter. A única diferença era que um dos irmãos conseguia distinguir completamente sete cores e falava sete línguas, enquanto o segundo nunca conseguia distinguir o amarelo do marrom.” Com base na descrição acima da natureza dos mutantes, os cientistas decidiram que a natureza da sua doença, isto é, os genes alterados, reside numa perturbação do mecanismo de síntese da melanina. Mas um ano depois, o médico inglês Sir William Gresham refutou esta hipótese, apontando sinais clínicos óbvios de uma anomalia no segundo dos irmãos mencionados: ele não apenas distinguiu entre amarelo e marrom