Hexacromía (hexacromida)

La hexacromía (del griego antiguo "hexa" - seis y "chroma" - color) es la capacidad de una persona para distinguir sólo seis de los siete colores del espectro, con la excepción del azul.

Una persona sana tiene tres tipos de conos en la retina, cada uno de los cuales percibe uno de los tres colores primarios: rojo, verde y azul. Combinando señales de estos conos, el cerebro puede distinguir todos los colores del espectro visible.

En la hexacromía, los conos responsables de la percepción del color azul están ausentes o no son completamente funcionales. Debido a esto, una persona no puede distinguir los tonos azules del azul y violeta. Por ejemplo, el cielo azul o el mar azul pueden parecerles azules o incluso violetas.

La hexacromía es una forma de daltonismo o daltonismo. Según diversas estimaciones, afecta del 1% al 3% de los hombres y al 0,01% de las mujeres. Esta es una enfermedad congénita causada por mutaciones genéticas.

A pesar de una percepción limitada del color, las personas con hexacromía pueden funcionar normalmente en la vida cotidiana. Sin embargo, algunas profesiones que requieren una fina discriminación de tonos pueden resultarles difíciles.

El hexacromismo ocurre debido a una mutación genética cuando una persona tiene solo uno o dos alelos del gen SWS1, que codifica el pigmento de la visión de color rojo, verde o amarillo. Se han descubierto alrededor de 40 portadores de esta anomalía y, a pesar de que es hereditaria, no se pierde la capacidad de distinguir todos los colores. Una persona con este tipo de percepción se diferencia de las personas sanas por la presencia de un determinado tipo de conos y bastones en el ojo. Los síntomas más comunes son la pérdida de la capacidad de reconocer el color azul. Pueden ser causados ​​por poca luz o un grupo de ondas electromagnéticas en una región del espectro. Dependiendo de

**Hexacrosia** es una condición pupilar inusual en la que una persona sólo puede distinguir entre 6 y 7 de 12 colores. ¡En los viejos tiempos, incluso se rompieron varias copias científicas sobre esta rara enfermedad! Los científicos llamaron a esta enfermedad daltonismo o acromatopsia, pero su nombre correcto recibió en 1997 gracias a Dennis Foggo y Mario Baumann-Mears de la Universidad de Maastricht, quienes observaron que los pacientes tenían patología en 6 de 8 genes de la llamada melanocortina. receptor (MC1R). Este último codifica una proteína que regula la síntesis de sustancias relacionadas con la pigmentación, como la melanina. Por cierto, el color de ojos depende directamente de ello. Cada uno de nosotros tiene genes MC1R en 4 cromosomas: dos de cada padre. Pero sus variaciones son sólo 2 genes y 3 alelos, 2 de los cuales son genes normales, es decir. todo el mundo sabe cómo trabajar correctamente o no sabe cómo hacerlo en absoluto, y representa una desviación de la norma. Cada mutación genética en los genes MC1R tiene su propio efecto insidioso: * uno provoca un cambio en el color de todo el cabello, * el otro, solo la piel, * el tercero, en ambos casos, interrumpe la producción de melanina. El fenómeno de la hexacromía fue descrito por primera vez en 1772 por Jean Henri Mefferin y su amigo Claude Patersen, que vivían en Francia. "Los hermanos eran extremadamente similares entre sí", escribió Mefferen. “Tienen absolutamente los mismos rasgos faciales, figura y carácter. La única diferencia era que uno de los hermanos podía distinguir completamente siete colores y hablaba siete idiomas, mientras que el segundo nunca podía distinguir el amarillo del marrón”. Basándose en la descripción anterior de la naturaleza de los mutantes, los científicos decidieron que la naturaleza de su enfermedad, es decir, los genes alterados, radica en una alteración del mecanismo de síntesis de melanina. Pero un año después, el médico inglés Sir William Gresham refutó esta hipótesis, señalando signos clínicos evidentes de una anomalía en el segundo de los hermanos mencionados: no sólo distinguía entre amarillo y marrón