Heksakromi (Heksakromid)

Hexachromia (dari bahasa Yunani kuno "hexa" - enam dan "chroma" - warna) adalah kemampuan seseorang untuk membedakan hanya enam dari tujuh warna spektrum, kecuali biru.

Orang sehat memiliki tiga jenis kerucut di retinanya, yang masing-masing mengenali salah satu dari tiga warna primer - merah, hijau, dan biru. Dengan menggabungkan sinyal dari kerucut ini, otak dapat membedakan semua warna dari spektrum yang terlihat.

Dengan hexachromia, kerucut yang bertanggung jawab atas persepsi warna biru tidak ada atau tidak berfungsi penuh. Karena itu, seseorang tidak dapat membedakan warna biru dari biru dan ungu. Misalnya, langit biru atau laut biru mungkin tampak biru atau bahkan ungu bagi mereka.

Hexachromia merupakan salah satu bentuk buta warna atau buta warna. Menurut berbagai perkiraan, penyakit ini menyerang 1% hingga 3% pria dan 0,01% wanita. Ini adalah penyakit bawaan yang disebabkan oleh mutasi genetik.

Meski persepsi warnanya terbatas, penderita hexachromia dapat berfungsi normal dalam kehidupan sehari-hari. Namun, beberapa profesi yang memerlukan diskriminasi warna yang baik mungkin sulit bagi mereka.

Heksakromisme terjadi karena mutasi genetik ketika seseorang hanya memiliki satu atau dua alel gen SWS1, yang mengkode pigmen penglihatan warna merah, hijau, atau kuning. Sekitar 40 pembawa anomali ini telah ditemukan, dan meskipun diturunkan, kemampuan membedakan semua warna tidak hilang. Seseorang dengan jenis persepsi ini berbeda dengan orang sehat dengan adanya jenis batang dan kerucut tertentu di mata. Gejala yang paling umum adalah hilangnya kemampuan mengenali warna biru. Hal ini dapat disebabkan oleh cahaya redup atau sekelompok gelombang elektromagnetik di satu wilayah spektrum. Bergantung kepada

**Hexachrosia** adalah kondisi pupil yang tidak biasa di mana seseorang hanya dapat membedakan 6-7 dari 12 warna. Di masa lalu, beberapa salinan ilmiah bahkan telah dipecahkan tentang penyakit langka ini! Para ilmuwan menyebut penyakit ini buta warna atau achromatopsia, tetapi penyakit ini mendapatkan nama yang benar pada tahun 1997 berkat Dennis Foggo dan Mario Baumann-Mears dari Universitas Maastricht, yang memperhatikan bahwa pasien memiliki patologi pada 6 dari 8 gen yang disebut melanocortin. reseptor (MC1R). Yang terakhir mengkodekan protein yang mengatur sintesis zat terkait pigmentasi seperti melanin. Ngomong-ngomong, warna mata langsung bergantung padanya. Masing-masing dari kita memiliki gen MC1R pada 4 kromosom - dua dari setiap orang tua. Namun variasinya hanya 2 gen dan 3 alel, 2 diantaranya merupakan gen normal yaitu. setiap orang tahu cara bekerja dengan benar, atau tidak tahu cara melakukannya sama sekali, dan merupakan penyimpangan dari norma. Setiap mutasi genetik pada gen MC1R memiliki efek berbahayanya sendiri: * yang satu menyebabkan perubahan warna seluruh rambut, * yang lain - hanya kulit, * yang ketiga - mengganggu produksi melanin dalam kedua kasus. Fenomena heksakromi pertama kali dijelaskan pada tahun 1772 oleh Jean Henri Mefferin dan temannya Claude Patersen, yang tinggal di Perancis. “Saudara kandungnya sangat mirip satu sama lain,” tulis Mefferen. “Mereka memiliki fitur wajah, figur dan karakter yang sama. Satu-satunya perbedaan adalah salah satu saudaranya dapat membedakan tujuh warna sepenuhnya dan berbicara dalam tujuh bahasa, sedangkan saudara kedua tidak pernah dapat membedakan kuning dan coklat.” Berdasarkan uraian sifat mutan di atas, para ilmuwan memutuskan bahwa sifat penyakit mereka, yaitu perubahan gen, terletak pada terganggunya mekanisme sintesis melanin. Namun setahun kemudian, dokter Inggris Sir William Gresham membantah hipotesis ini, dengan menunjukkan tanda-tanda klinis yang jelas dari anomali pada saudara kedua yang disebutkan: dia tidak hanya membedakan antara kuning dan coklat.