Hexakromi (hexakromid)

Hexachromia (fra det antikke græske "hexa" - seks og "chroma" - farve) er en persons evne til kun at skelne mellem seks af de syv farver i spektret, med undtagelse af blå.

En sund person har tre typer kegler i nethinden, som hver opfatter en af ​​de tre primære farver - rød, grøn og blå. Ved at kombinere signaler fra disse kegler kan hjernen skelne alle farver i det synlige spektrum.

Med hexachromia er keglerne, der er ansvarlige for opfattelsen af ​​blå farve, fraværende eller ikke fuldt funktionelle. På grund af dette kan en person ikke skelne blå toner fra blå og violet. For eksempel kan den blå himmel eller det azurblå hav se blå eller endda lilla ud for dem.

Hexachromia er en form for farveblindhed eller farveblindhed. Ifølge forskellige skøn påvirker det fra 1 % til 3 % af mændene og 0,01 % af kvinderne. Dette er en medfødt sygdom forårsaget af genetiske mutationer.

Trods begrænset farveopfattelse kan mennesker med hexachromia fungere normalt i hverdagen. Nogle erhverv, der kræver fin forskelsbehandling af nuancer, kan dog være vanskelige for dem.

Hexakromisme opstår på grund af en genetisk mutation, når en person kun har en eller to alleler af SWS1-genet, som koder for rødt, grønt eller gult farvesynspigment. Omkring 40 bærere af denne anomali er blevet opdaget, og på trods af, at den er arvet, går evnen til at skelne alle farver ikke tabt. En person med denne type opfattelse adskiller sig fra raske mennesker i nærværelse af en bestemt type stænger og kegler i øjet. De mest almindelige symptomer er tab af evnen til at genkende den blå farve. De kan være forårsaget af svagt lys eller en klynge af elektromagnetiske bølger i en region af spektret. Kommer an på

**Hexachrosia** er en usædvanlig pupiltilstand, hvor en person kun kan skelne 6-7 af 12 farver. I gamle dage blev flere videnskabelige kopier endda brudt om denne sjældne sygdom! Forskere kaldte sygdommen enten farveblindhed eller achromatopsia, men den fik sit rigtige navn i 1997 takket være Dennis Foggo og Mario Baumann-Mears fra University of Maastricht, som bemærkede, at patienter havde patologi i 6 af 8 gener af det såkaldte melanocortin receptor (MC1R). Sidstnævnte koder for et protein, der regulerer syntesen af ​​pigmenteringsrelaterede stoffer såsom melanin. Forresten afhænger øjenfarve direkte af det. Hver af os har MC1R-gener på 4 kromosomer - to fra hver forælder. Men deres variationer er kun 2 gener og 3 alleler, hvoraf 2 er normale gener, dvs. alle ved enten, hvordan man arbejder korrekt, eller ved slet ikke, hvordan man gør det, og repræsenterer en afvigelse fra normen. Hver genetisk mutation i MC1R-generne har sin egen snigende effekt: * den ene forårsager en ændring i farven på alt hår, * den anden - kun huden, * den tredje - forstyrrer produktionen af ​​melanin i begge tilfælde. Fænomenet hexakromi blev første gang beskrevet i 1772 af Jean Henri Mefferin og hans ven Claude Patersen, der boede i Frankrig. "Søskende var ekstremt lig hinanden," skrev Mefferen. “De har absolut samme ansigtstræk, figur og karakter. Den eneste forskel var, at en af ​​brødrene kunne skelne fuldstændig syv farver og talte syv sprog, mens den anden aldrig kunne skelne gul fra brun." Baseret på ovenstående beskrivelse af arten af ​​mutanterne besluttede forskerne, at arten af ​​deres sygdom, det vil sige de ændrede gener, ligger i en forstyrrelse af mekanismen for melaninsyntese. Men et år senere tilbageviste den engelske læge Sir William Gresham denne hypotese og påpegede tydelige kliniske tegn på en anomali hos den anden af ​​de nævnte brødre: han skelnede ikke kun mellem gul og brun