Εξαχρωμία (Εξαχρωμία)

Εξαχρωμία (από τα αρχαία ελληνικά "εξά" - έξι και "χρώμα" - χρώμα) είναι η ικανότητα ενός ατόμου να διακρίνει μόνο έξι από τα επτά χρώματα του φάσματος, με εξαίρεση το μπλε.

Ένα υγιές άτομο έχει τρεις τύπους κώνων στον αμφιβληστροειδή, καθένας από τους οποίους αντιλαμβάνεται ένα από τα τρία βασικά χρώματα - κόκκινο, πράσινο και μπλε. Συνδυάζοντας σήματα από αυτούς τους κώνους, ο εγκέφαλος μπορεί να διακρίνει όλα τα χρώματα του ορατού φάσματος.

Με την εξαχρωμία, οι κώνοι που είναι υπεύθυνοι για την αντίληψη του μπλε χρώματος απουσιάζουν ή δεν λειτουργούν πλήρως. Εξαιτίας αυτού, ένα άτομο δεν μπορεί να διακρίνει τους μπλε τόνους από το μπλε και το βιολετί. Για παράδειγμα, ο μπλε ουρανός ή η γαλάζια θάλασσα μπορεί να τους φαίνονται μπλε ή και μοβ.

Η εξαχρωμία είναι μια μορφή αχρωματοψίας ή αχρωματοψίας. Σύμφωνα με διάφορες εκτιμήσεις, επηρεάζει από 1% έως 3% των ανδρών και 0,01% των γυναικών. Πρόκειται για μια συγγενή ασθένεια που προκαλείται από γενετικές μεταλλάξεις.

Παρά την περιορισμένη αντίληψη των χρωμάτων, τα άτομα με εξαχρωμία μπορούν να λειτουργήσουν κανονικά στην καθημερινή ζωή. Ωστόσο, ορισμένα επαγγέλματα που απαιτούν λεπτή διάκριση αποχρώσεων μπορεί να είναι δύσκολα για αυτούς.

Ο εξαχρωμισμός εμφανίζεται λόγω γενετικής μετάλλαξης όταν ένα άτομο έχει μόνο ένα ή δύο αλληλόμορφα του γονιδίου SWS1, τα οποία κωδικοποιούν την κόκκινη, πράσινη ή κίτρινη χρωστική της όρασης. Έχουν ανακαλυφθεί περίπου 40 φορείς αυτής της ανωμαλίας και παρά το γεγονός ότι είναι κληρονομική, η ικανότητα διάκρισης όλων των χρωμάτων δεν χάνεται. Ένα άτομο με αυτό το είδος αντίληψης διαφέρει από τα υγιή άτομα με την παρουσία ενός συγκεκριμένου τύπου ράβδων και κώνων στο μάτι. Τα πιο κοινά συμπτώματα είναι η απώλεια της ικανότητας αναγνώρισης του μπλε χρώματος. Μπορούν να προκληθούν από χαμηλό φως ή ένα σύμπλεγμα ηλεκτρομαγνητικών κυμάτων σε μια περιοχή του φάσματος. Εξαρτάται από

Η **Εξαχρωσία** είναι μια ασυνήθιστη κατάσταση της κόρης κατά την οποία ένα άτομο μπορεί να διακρίνει μόνο 6-7 από 12 χρώματα. Τα παλιά χρόνια, πολλά επιστημονικά αντίγραφα έσπασαν ακόμη και για αυτή τη σπάνια ασθένεια! Οι επιστήμονες ονόμασαν την ασθένεια είτε αχρωματοψία είτε αχρωματοψία, αλλά έλαβε το σωστό της όνομα το 1997 χάρη στους Dennis Foggo και Mario Baumann-Mears από το Πανεπιστήμιο του Μάαστριχτ, οι οποίοι παρατήρησαν ότι οι ασθενείς είχαν παθολογία σε 6 από τα 8 γονίδια της λεγόμενης μελανοκορτίνης. υποδοχέα (MC1R). Το τελευταίο κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη που ρυθμίζει τη σύνθεση ουσιών που σχετίζονται με τη μελάγχρωση όπως η μελανίνη. Παρεμπιπτόντως, το χρώμα των ματιών εξαρτάται άμεσα από αυτό. Καθένας από εμάς έχει γονίδια MC1R σε 4 χρωμοσώματα - δύο από κάθε γονέα. Αλλά οι παραλλαγές τους είναι μόνο 2 γονίδια και 3 αλληλόμορφα, 2 από τα οποία είναι φυσιολογικά γονίδια, δηλ. ο καθένας είτε ξέρει πώς να λειτουργεί σωστά, είτε δεν ξέρει πώς να το κάνει καθόλου και αντιπροσωπεύει μια απόκλιση από τον κανόνα. Κάθε γενετική μετάλλαξη στα γονίδια MC1R έχει το δικό της ύπουλο αποτέλεσμα: * η μία προκαλεί αλλαγή στο χρώμα όλων των μαλλιών, * η άλλη - μόνο το δέρμα, * η τρίτη - διαταράσσει την παραγωγή μελανίνης και στις δύο περιπτώσεις. Το φαινόμενο της εξαχρωμίας περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1772 από τον Jean Henri Mefferin και τον φίλο του Claude Patersen, που ζούσαν στη Γαλλία. «Τα αδέρφια ήταν εξαιρετικά παρόμοια μεταξύ τους», έγραψε ο Μέφερεν. «Έχουν απολύτως τα ίδια χαρακτηριστικά προσώπου, σιλουέτα και χαρακτήρα. Η μόνη διαφορά ήταν ότι ένας από τους αδελφούς μπορούσε να διακρίνει εντελώς επτά χρώματα και μιλούσε επτά γλώσσες, ενώ ο δεύτερος δεν μπορούσε ποτέ να ξεχωρίσει το κίτρινο από το καφέ». Με βάση την παραπάνω περιγραφή της φύσης των μεταλλαγμένων, οι επιστήμονες αποφάσισαν ότι η φύση της νόσου τους, δηλαδή τα αλλοιωμένα γονίδια, έγκειται σε διαταραχή του μηχανισμού σύνθεσης μελανίνης. Αλλά ένα χρόνο αργότερα, ο Άγγλος γιατρός Sir William Gresham διέψευσε αυτή την υπόθεση, επισημαίνοντας εμφανή κλινικά σημάδια ανωμαλίας στο δεύτερο από τα αναφερόμενα αδέρφια: δεν διέκρινε μόνο το κίτρινο και το καφέ