六色性（Hexachromid）

六色症（来自古希腊语“hexa”- 六和“chroma”- 颜色）是指一个人只能区分光谱七种颜色中的六种颜色（蓝色除外）的能力。

健康人的视网膜中有三种视锥细胞，每种视锥细胞都能感知红、绿、蓝三种原色中的一种。通过结合来自这些视锥细胞的信号，大脑可以区分可见光谱的所有颜色。

对于六色症，负责感知蓝色的视锥细胞不存在或不完全发挥作用。因此，人无法区分蓝色调与蓝色和紫色。例如，蓝天或蔚蓝的大海对他们来说可能呈现蓝色甚至紫色。

六色症是色盲或色盲的一种形式。根据各种估计，它影响了 1% 至 3% 的男性和 0.01% 的女性。这是一种由基因突变引起的先天性疾病。

尽管色觉有限，六色症患者在日常生活中仍能正常活动。然而，一些需要对色调进行精细辨别的职业对他们来说可能会很困难。

当一个人只有一个或两个 SWS1 基因的等位基因（编码红色、绿色或黄色视觉色素）时，就会因基因突变而出现六色性。已经发现了大约40个这种异常的携带者，尽管它是遗传性的，但区分所有颜色的能力并没有丧失。具有这种感知能力的人与健康人的不同之处在于眼睛中存在某种类型的视杆细胞和视锥细胞。最常见的症状是丧失识别蓝色的能力。它们可能是由弱光或光谱某个区域中的一组电磁波引起的。根据

**六色失色**是一种不寻常的瞳孔疾病，患者只能区分 12 种颜色中的 6-7 种颜色。在过去，关于这种罕见疾病的科学副本甚至被破解！科学家将这种疾病称为色盲或全色盲，但由于马斯特里赫特大学的 Dennis Foggo 和 Mario Baumann-Mears 在 1997 年才获得了正确的名称，他们注意到患者的 8 个黑皮质素基因中有 6 个出现病变受体（MC1R）。后者编码一种调节色素沉着相关物质（如黑色素）合成的蛋白质。顺便说一句，眼睛的颜色直接取决于它。我们每个人的 4 条染色体上都有 MC1R 基因——父母各有两条。但它们的变异只有2个基因和3个等位基因，其中2个是正常基因，即每个人要么知道如何正确工作，要么根本不知道如何做，这代表着偏离规范。 MC1R 基因中的每个基因突变都有其自身的潜在影响： * 一种会导致所有头发颜色的变化， * 另一种 - 仅皮肤， * 第三种 - 在这两种情况下都会破坏黑色素的产生。 1772 年，居住在法国的 Jean Henri Mefferin 和他的朋友 Claude Patersen 首次描述了六色现象。 “这对兄弟姐妹非常相似，”梅弗伦写道。 “他们的面部特征、身材和性格都完全相同。唯一的区别是，其中一个兄弟可以完全区分七种颜色并说七种语言，而第二个兄弟永远无法区分黄色和棕色。”根据以上对突变体性质的描述，科学家们断定，他们的疾病的本质，即基因的改变，在于黑色素合成机制的破坏。但一年后，英国医生威廉·格雷沙姆爵士驳斥了这一假设，指出上述兄弟中的第二个存在明显的异常临床症状：他不仅区分了黄色和棕色