Гексахромия (Hexachromid)

Гексахромия (от древнегреческого "гекса" - шесть и "хрома" - цвет) - это способность человека различать только шесть из семи цветов спектра, за исключением голубого цвета.

У здорового человека есть три типа колбочек в сетчатке глаза, каждый из которых воспринимает один из трех основных цветов - красный, зеленый и синий. Комбинируя сигналы от этих колбочек, мозг может различать все цвета видимого спектра.

При гексахромии отсутствуют или не полностью функционируют колбочки, отвечающие за восприятие синего цвета. Из-за этого человек не может отличить голубые тона от синих и фиолетовых. Например, голубое небо или лазурь моря могут казаться им синими или даже фиолетовыми.

Гексахромия является одной из форм цветовой слепоты или дальтонизма. По разным оценкам, ею страдают от 1% до 3% мужчин и 0,01% женщин. Это врожденное заболевание, обусловленное генетическими мутациями.

Несмотря на ограниченное восприятие цвета, люди с гексахромией могут нормально функционировать в повседневной жизни. Однако некоторые профессии, требующие тонкого различения оттенков, могут быть для них затруднительны.

Гексахромизм возникает из-за генетической мутации, когда человек имеет только один или два аллеля гена SWS1, которые кодируют красный, зеленый или желтый пигмент цветовосприятия. Обнаружено около 40 носителей данной аномалии, и несмотря на то, что она является наследуемой, способность различать все цвета не потеряна. Человек с такой особенностью восприятия отличается от здоровых людей наличием в глазу определенного типа палочек и колбочек. Наиболее частые симптомы — утрата способности распознать синий цвет. Они могут быть вызваны низким освещением или скоплением электромагнитных волн в одной области спектра. В зависимости от того,

**Гексахрозия** — это необычное состояние зрачков, при котором человек может различать всего лишь 6–7 из 12 цветов. В старину об этом редком заболевании даже сломали несколько научных копий! Ученые называли болезнь то дальтонизмом, то ахроматопсией, но правильное название она получила в 1997 году благодаря Деннису Фогго и Марио Бауманн-Мирсу из Университета Маастрихта, которые заметили, что у пациентов была патология в 6-ти из 8-ми генов так называемого меланокортинового рецептора (MC1R). Последний кодирует белок, который регулирует синтез связанных с пигментацией веществ, таких как меланин. От него, кстати, напрямую зависит и цвет глаз. Гены MC1R есть у каждого из нас в количестве 4х хромосом — по две от каждого родителя. А вот вариаций их только 2 гена и 3 аллеля, из которых 2 — гены нормальные, т.е. все либо умеют правильно работать, либо не умеют вообще, и представляют собой отклонение от нормы. У каждой генетической мутации в генах MC1R свое коварное действие: * одна дает изменение цвета всех волос, * другая — только кожи, * третья — нарушает выработку меланина в обоих случаях. Явление гексахромии впервые описали в 1772 году Жан Анри Мефферен и его друг Клод Патерсен, жившие во Франции. «Родные братья были крайне похожи друг на друга, — писал Мефферен. — У них абсолютно одинаковые черты лица, фигура и характер. Разница была лишь в том, что один из братьев различал полностью семь цветов и говорил на семи языках, в то время как второй никогда не мог отличить желтый от коричневого». Исходя из приведенного описания природы мутантов, ученые решили, что природа их болезни, то есть измененных генов, заключается в нарушении механизма синтеза меланина. Но уже через год английский врач сэр Уильям Грешем опроверг данную гипотезу, указав на явные клинические признаки аномалии у второго из упомянутых братьев: он не только отличал желтый и коричневый