Hexakrómia (Hexachromid)

A hexachromia (az ógörög "hexa" - hat és "chroma" - szín) az a képessége, hogy az ember a spektrum hét színéből csak hatot különböztessen meg, a kék kivételével.

Egy egészséges embernek háromféle kúpja van a retinában, amelyek mindegyike érzékeli a három alapszín egyikét - piros, zöld és kék. Az ezekből a kúpokból származó jelek kombinálásával az agy meg tudja különböztetni a látható spektrum összes színét.

Hexachromia esetén a kék szín érzékeléséért felelős kúpok hiányoznak vagy nem működnek teljesen. Emiatt az ember nem tudja megkülönböztetni a kék tónusokat a kéktől és a lilától. Például a kék ég vagy az azúrkék tenger kéknek vagy akár lilának is tűnhet számukra.

A hexachromia a színvakság vagy színvakság egyik formája. Különböző becslések szerint a férfiak 1-3%-át és a nők 0,01%-át érinti. Ez egy veleszületett betegség, amelyet genetikai mutációk okoznak.

A korlátozott színérzékelés ellenére a hexachromiás emberek normálisan működhetnek a mindennapi életben. Azonban bizonyos szakmák, amelyek az árnyalatok finom megkülönböztetését igénylik, nehézkesek lehetnek számukra.

A hexachromizmus egy genetikai mutáció következtében alakul ki, amikor egy személynek csak egy vagy két allélja van az SWS1 génből, amely a vörös, zöld vagy sárga színlátás pigmentjét kódolja. Ennek az anomáliának körülbelül 40 hordozóját fedezték fel, és annak ellenére, hogy öröklődik, az összes szín megkülönböztetésének képessége nem vész el. Az ilyen típusú érzékeléssel rendelkező személy abban különbözik az egészséges emberektől, hogy bizonyos típusú rudak és kúpok vannak a szemben. A leggyakoribb tünet a kék szín felismerésének elvesztése. Okozhatja gyenge fényviszonyok vagy elektromágneses hullámok halmaza a spektrum egyik tartományában. Attól függ

A **hexachrosia** egy szokatlan pupillabetegség, amelyben az ember 12 színből csak 6-7 színt tud megkülönböztetni. A régi időkben még több tudományos másolat is megtört erről a ritka betegségről! A tudósok színvakságnak vagy achromatopsiának nevezték a betegséget, de a helyes nevét 1997-ben kapta, köszönhetően Dennis Foggonak és Mario Baumann-Mearsnek a Maastrichti Egyetemről, akik észrevették, hogy a betegek az úgynevezett melanocortin 8 génje közül 6-ban patológiás. receptor (MC1R). Ez utóbbi olyan fehérjét kódol, amely szabályozza a pigmentációval kapcsolatos anyagok, például a melanin szintézisét. Mellesleg, a szem színe közvetlenül attól függ. Mindegyikünk MC1R génje 4 kromoszómán található – mindkét szülőtől kettő. De ezek variációi csak 2 gén és 3 allél, ebből 2 normál gén, pl. mindenki vagy tudja, hogyan kell helyesen dolgozni, vagy egyáltalán nem tudja, hogyan kell csinálni, és ez a normától való eltérést jelenti. Az MC1R gének minden genetikai mutációjának megvan a maga alattomos hatása: * az egyik az összes haj színében megváltozik, * a másik - csak a bőr, * a harmadik - mindkét esetben megzavarja a melanin termelődését. A hexakrómia jelenségét először 1772-ben írta le Jean Henri Mefferin és barátja, Claude Patersen, akik Franciaországban éltek. „A testvérek rendkívül hasonlóak voltak egymáshoz” – írta Mefferen. „Teljesen azonos arcvonásokkal, alakkal és karakterrel rendelkeznek. Az egyetlen különbség az volt, hogy az egyik testvér teljesen hét színt tudott megkülönböztetni, és hét nyelven beszélt, míg a másik soha nem tudta megkülönböztetni a sárgát a barnától. A mutánsok természetének fenti leírása alapján a tudósok úgy döntöttek, hogy betegségük, vagyis a megváltozott gének természete a melaninszintézis mechanizmusának megzavarásában rejlik. Ám egy évvel később az angol orvos, Sir William Gresham megcáfolta ezt a hipotézist, rámutatva az említett testvérek közül a második anomáliájának nyilvánvaló klinikai jeleire: nemcsak a sárga és a barna között tett különbséget.