Hexachromie (Hexachromide)

L'hexachromie (du grec ancien "hexa" - six et "chroma" - couleur) est la capacité d'une personne à distinguer seulement six des sept couleurs du spectre, à l'exception du bleu.

Une personne en bonne santé possède trois types de cônes dans la rétine, chacun percevant l'une des trois couleurs primaires : le rouge, le vert et le bleu. En combinant les signaux émis par ces cônes, le cerveau peut distinguer toutes les couleurs du spectre visible.

Avec l'hexachromie, les cônes responsables de la perception de la couleur bleue sont absents ou pas pleinement fonctionnels. Pour cette raison, une personne ne peut pas distinguer les tons bleus du bleu et du violet. Par exemple, le ciel bleu ou la mer azur peuvent leur apparaître bleus ou même violets.

L'hexachromie est une forme de daltonisme ou de daltonisme. Selon diverses estimations, elle toucherait entre 1 % et 3 % des hommes et 0,01 % des femmes. Il s'agit d'une maladie congénitale provoquée par des mutations génétiques.

Malgré une perception limitée des couleurs, les personnes atteintes d’hexachromie peuvent fonctionner normalement au quotidien. Cependant, certains métiers qui nécessitent une fine discrimination des nuances peuvent s’avérer difficiles pour eux.

L'hexachromisme se produit en raison d'une mutation génétique lorsqu'une personne ne possède qu'un ou deux allèles du gène SWS1, qui codent pour le pigment de vision des couleurs rouge, vert ou jaune. Environ 40 porteurs de cette anomalie ont été découverts et, malgré le fait qu'elle soit héréditaire, la capacité de distinguer toutes les couleurs n'est pas perdue. Une personne ayant ce type de perception se distingue des personnes en bonne santé par la présence d'un certain type de bâtonnets et de cônes dans l'œil. Les symptômes les plus courants sont la perte de la capacité à reconnaître la couleur bleue. Ils peuvent être provoqués par une faible luminosité ou par un groupe d’ondes électromagnétiques dans une région du spectre. Selon

**L'hexachrosie** est une affection pupillaire inhabituelle dans laquelle une personne ne peut distinguer que 6 à 7 couleurs sur 12. Autrefois, plusieurs copies scientifiques étaient même cassées sur cette maladie rare ! Les scientifiques ont appelé la maladie soit le daltonisme, soit l'achromatopsie, mais elle a reçu son nom correct en 1997 grâce à Dennis Foggo et Mario Baumann-Mears de l'Université de Maastricht, qui ont remarqué que les patients présentaient une pathologie dans 6 des 8 gènes de la mélanocortine. récepteur (MC1R). Cette dernière code pour une protéine qui régule la synthèse de substances liées à la pigmentation comme la mélanine. À propos, la couleur des yeux en dépend directement. Chacun de nous possède des gènes MC1R sur 4 chromosomes – deux de chaque parent. Mais leurs variations ne sont que de 2 gènes et 3 allèles, dont 2 sont des gènes normaux, c'est-à-dire soit tout le monde sait comment travailler correctement, soit ne sait pas du tout comment le faire, et représente un écart par rapport à la norme. Chaque mutation génétique des gènes MC1R a son propre effet insidieux : * l'une provoque un changement de couleur de tous les cheveux, * l'autre - uniquement la peau, * la troisième - perturbe la production de mélanine dans les deux cas. Le phénomène de l'hexachromie a été décrit pour la première fois en 1772 par Jean Henri Mefferin et son ami Claude Patersen, qui vivaient en France. «Les frères et sœurs étaient extrêmement semblables les uns aux autres», a écrit Mefferen. «Ils ont absolument les mêmes traits du visage, la même silhouette et le même caractère. La seule différence était que l’un des frères pouvait distinguer complètement sept couleurs et parlait sept langues, tandis que le second ne pouvait jamais distinguer le jaune du brun. Sur la base de la description ci-dessus de la nature des mutants, les scientifiques ont décidé que la nature de leur maladie, c'est-à-dire les gènes altérés, réside dans une perturbation du mécanisme de synthèse de la mélanine. Mais un an plus tard, le médecin anglais Sir William Gresham réfute cette hypothèse, soulignant des signes cliniques évidents d'anomalie chez le deuxième des frères mentionnés : il ne fait pas seulement la distinction entre le jaune et le brun