Genetikada Translokasiya

Translokasiya genetik materialın bir xromosomdan digərinə keçməsi nəticəsində baş verən xromosomlarda struktur dəyişikliklərinə aiddir. Bu fenomen həm təbiətdə, həm də tibbdə geniş yayılmışdır. Məsələn, insan orqanizmində müxtəlif xəstəliklərin, məsələn, xərçəng, irsi xəstəliklər və başqalarının inkişafı zamanı translokasiya baş verə bilər.

Translokasiya həm bir xromosom daxilində, həm də müxtəlif xromosomlar arasında baş verə bilər. Birinci halda, genetik material bir xromosom daxilində hərəkət edir. İkinci halda, genetik material bir xromosomdan digərinə keçir, bu da genlərin və zülalların strukturunda dəyişikliklərə səbəb ola bilər.

Translokasiyaların diaqnostikası üçün sitogenetik tədqiqatlar, molekulyar genetik testlər və s. kimi müxtəlif üsullardan istifadə olunur.Bu üsullar translokasiyanın mövcudluğunu və növünü, həmçinin onun hüceyrənin genetik tərkibinə təsirini müəyyən etməyə imkan verir.

Tibbdə translokasiyalar müxtəlif xəstəliklərin diaqnostikasında və müalicəsində mühüm rol oynayır. Məsələn, translokasiyalar döş xərçəngi, leykoz, miyelodisplaziya və digər xəstəliklərin ümumi səbəbidir. Bundan əlavə, translokasiya yeni genetik kombinasiyaların yaradılması vasitəsi kimi istifadə oluna bilər, bu da təkmilləşdirilmiş xüsusiyyətlərə malik yeni bitki və heyvan növlərinin yaradılmasına imkan verir.

Beləliklə, translokasiya müxtəlif xəstəliklərin inkişafında və yeni növ orqanizmlərin yaradılmasında mühüm rol oynayan genetikada mühüm hadisədir. Translokasiyalar haqqında biliklər bizə genetik xəstəlikləri daha dəqiq diaqnostika və müalicə etməyə, həmçinin təkmilləşdirilmiş xassələrə malik yeni növ orqanizmlər yaratmağa imkan verir.

Genomikada translokasiya meyoz və mitoz prosesində genetik materialın xromosomun bir ucundan digər ucuna tam və ya qismən hərəkəti nəticəsində baş verən xromosomlarda struktur dəyişikliyidir. Translokasiyalar müxtəlif gen fenotipləri ilə nəticələnən heterozigot vəziyyətdə DNT ardıcıllığına qoşulmaq üçün alternativ yollar yaradır. Xromosom aberrasiyalarına diaqnoz qoyulduqda, translokasiyalar xarakterik molekulyar genetik xüsusiyyətlərdir.

Translokasiyalar ən çox rast gəlinən xromosomların yenidən qurulmasıdır. Onların təzahürlərinin yüksək tezliyi bir çox orqanizmin genomunun pozulması ehtimalı ilə izah olunur. İnsanlarda 46 xromosomdan təxminən 2% -i translokasiyalardır; müxtəlif irsi sindromları olan xəstələrdə translokasiyaları əhatə edən xromosomların sayı ümumi xromosom dəstinin yarısından çox ola bilər. Translokasiya ata və ya ana tərəfdən homoloji olan tək xromatidli xromosomların (metasentrik və ya submetasentrik) qarşılıqlı nüfuzudur. Bu proses nəticəsində hüceyrədə iki birləşmə, iki çevrilmə, sanki, baş verir, yəni. ana və atanın genetik elementlərinin qarışması, onların kəsişməsi. Bu hadisə mitoz və meyozun əksər fazalarında mümkündür. Homoloji ardıcıllığın bir-birindən uzaqlaşdığı və gen məzmununda dəyişikliklərin yalnız bir nüsxədə baş verdiyi dublikasiya və delesiyalardan fərqli olaraq, translokasiyalar xromosomun bütün strukturunu dəyişdirir, buna görə də translokasiyalar hüceyrələrin sitoplazmasında heterozigotluğa səbəb olur. Sonuncu eukariotların müxtəlif növlərində eksperimental olaraq təsdiq edilmişdir. Xromatidlərin yenidən qurulmasının növləri və mexanizmləri müəyyən edilmişdir. Mayada paraquarian maddələr mübadiləsinin təhlili