Транслокація У Генетиці

Транслокацією називають структурні зміни хромосом, які виникають внаслідок переміщення генетичного матеріалу з однієї хромосоми до іншої. Це широко поширене як і природі, і у медицині. Наприклад, в людини транслокації можуть виникати при розвитку різних захворювань, таких як рак, спадкові захворювання та інші.

Транслокація може відбуватися як усередині однієї хромосоми, і між різними хромосомами. У першому випадку відбувається переміщення генетичного матеріалу всередині однієї хромосоми. У другому випадку генетичний матеріал переміщається з однієї хромосоми до іншої, що може призводити до зміни структури генів та білків.

Для діагностики транслокацій використовуються різні методи, такі як цитогенетичні дослідження, молекулярно-генетичні аналізи та ін Ці методи дозволяють визначити наявність і тип транслокації, а також її вплив на генетичний склад клітини.

У медицині транслокації відіграють важливу роль у діагностиці та лікуванні різних захворювань. Наприклад, транслокації є частою причиною розвитку раку молочної залози, лейкозів, мієлодисплазій та інших захворювань. Крім того, транслокація може бути використана як інструмент для створення нових генетичних комбінацій, що дозволяє створювати нові сорти рослин та тварин з покращеними характеристиками.

Таким чином, транслокація є важливим явищем у генетиці, яке відіграє важливу роль у розвитку різних захворювань та створенні нових видів організмів. Знання про транслокації дозволяє більш точно діагностувати та лікувати генетичні захворювання, а також створювати нові види організмів із покращеними властивостями.

Транслокація в геноміці - це структурна зміна хромосом, що відбувається в результаті повного або часткового переміщення генетичного матеріалу з одного кінця хромосоми на інший в процесі мейозу і мітозу. Транслокації створюють альтернативні шляхи з'єднання послідовностей ДНК у гетерозиготному стані, що призводить до різних генних фенотипів. При діагностиці хромосомних аберацій транслокації характерні молекулярно-генетичні ознаки.

Транслокації - це хромосомні перебудови, що найбільш часто зустрічаються. Висока частота їхнього прояву пояснюється можливістю порушення геному багатьох організмів. У людини з 46 хромосом близько 2% припадає на транслокації, у пацієнтів із різними спадковими синдромами число хромосом із залученням транслокацій може становити більше половини всього хромосомного набору. Транслокація є взаємним проникненням однохроматидних хромосом (метацентричних або субметацентричних), гомологічних по батьківській або материнській стороні. Як наслідок цього процесу у клітині відбуваються хіба що два злиття, дві конверсії, тобто. змішання генетичних елементів матері та батька, їх перехрещення. Це явище можливе у більшості фаз мітозу та мейозу. На відміну від дуплікацій та делецій, де гомологічні послідовності віддаляються один від одного, а зміна вмісту генів відбувається тільки в одному примірнику, при транслокаціях змінюється вся структура хромосоми, тому транслокації викликають гетерозиготність у цитоплазмі клітин. Останнє було підтверджено експериментально на різних видах еукаріотів. Ідентифіковано типи та механізми перебудов хроматид. Аналіз паракваріального обміну у дріжджів