Адактилия

Адактилията е вродена малформация, характеризираща се с пълна или частична липса на един от пръстите. Това рядко и сериозно заболяване се развива по време на вътреутробния живот, когато тъканите, участващи във формирането на пръстите, остават напълно или частично неразвити.

Причини Има много възможни причини за адактилия, включително наследствени, тератогенни и генни мутации. Сред генетичните и наследствените фактори най-известните са случаи на кръвосмешение (кръвосмешение) на представители на един и същи род, водещи до рудиментарни или дефектни клони на пръстите на ръцете и краката. Тератогенните фактори включват много лекарства, метаболити, антибиотици, органични разтворители, йонизиращо лъчение и алкохол. Адактията се комбинира с ахондроплазия (нарушено образуване на хрущялна тъкан), батианестезия (намалена кожна чувствителност), агамаглобулинемия и други патологични явления. В редки случаи този дефект е свързан с нарушения в ембриогенезата на краката.

Симптомите и лечението на адактил могат да се появят при човек веднага след раждането, но фактът на едно- или двустранна аномалия сам по себе си не е очевиден и по-често се открива случайно по време на рутинен преглед от специалист или родителите на детето. При едностранна адактилия неизползваният пръст на ръката изглежда недоразвит и често се забелязва скъсяване на този пръст. Лечението на такива дефекти е чисто хирургично - транспониране на получените аномалии и възстановяване на подвижността на ръката.