Adaktilisan

Az adactylia egy veleszületett rendellenesség, amelyet az egyik ujj teljes vagy részleges hiánya jellemez. Ez a ritka és súlyos rendellenesség a magzati élet során alakul ki, amikor az ujjak kialakulásában részt vevő szövetek teljesen vagy részben fejletlenek maradnak.

Okok Az adaktiliának számos lehetséges oka lehet, beleértve az örökletes, teratogén és génmutációkat. A genetikai és örökletes tényezők közül a leghíresebbek az azonos nemzetség képviselőinek incesztusának (incesztusának) esetei, amelyek az ujjak és lábujjak kezdetleges vagy hibás ágaihoz vezetnek. A teratogén tényezők közé tartozik számos gyógyszer, metabolit, antibiotikum, szerves oldószer, ionizáló sugárzás és alkohol. Az Adactia kombinálható achondroplasiával (a porcszövet károsodott képződése), batianesthesiával (csökkent bőrérzékenység), agammaglobulinémiával és más kóros jelenségekkel. Ritka esetekben ez a hiba a lábfej embriogenezisének zavaraihoz kapcsolódik.

Az adaktil tünetei és kezelése közvetlenül a születés után jelentkezhetnek az emberben, de az egy- vagy kétoldali rendellenesség ténye önmagában nem nyilvánvaló, és gyakrabban véletlenül derül ki a szakember vagy a gyermek szülei által végzett rutinvizsgálat során. Egyoldali adaktilia esetén a kéz nem használt ujja fejletlennek tűnik, és ennek az ujjnak a rövidülése gyakran észrevehető. Az ilyen hibák kezelése tisztán sebészeti - az ebből eredő anomáliák átültetése és a kéz mobilitásának helyreállítása.