Adaktisti

Adactylia on synnynnäinen epämuodostuma, jolle on ominaista yhden sormen täydellinen tai osittainen puuttuminen. Tämä harvinainen ja vakava sairaus kehittyy sikiön aikana, kun sormien muodostumiseen osallistuvat kudokset jäävät kokonaan tai osittain kehittymättömiksi.

Syyt Adaktyyliin on monia mahdollisia syitä, mukaan lukien perinnölliset, teratogeeniset ja geenimutaatiot. Geneettisistä ja perinnöllisistä tekijöistä tunnetuimpia ovat saman suvun edustajien insesti (insesti), joka johtaa sormien ja varpaiden alkeellisiin tai viallisiin osiin. Teratogeenisiä tekijöitä ovat monet lääkkeet, aineenvaihduntatuotteet, antibiootit, orgaaniset liuottimet, ionisoiva säteily ja alkoholi. Adactia yhdistetään achondroplasiaan (rustokudoksen muodostumisen heikkeneminen), batyanestesiaan (ihon herkkyyden heikkeneminen), agammaglobulinemiaan ja muihin patologisiin ilmiöihin. Harvinaisissa tapauksissa tämä vika liittyy jalan alkion häiriöihin.

Adaktyylin oireet ja hoito voivat ilmaantua ihmisellä heti syntymän jälkeen, mutta yksi- tai kaksipuolisen poikkeavuuden tosiasia sinänsä ei ole ilmeinen ja se havaitaan useammin sattumalta erikoislääkärin tai lapsen vanhempien rutiinitarkastuksessa. Yksipuolisessa adaktyylissä käden käyttämätön sormi näyttää alikehittyneeltä, ja tämän sormen lyheneminen on usein havaittavissa. Tällaisten vikojen hoito on puhtaasti kirurgista - tuloksena olevien poikkeavuuksien transponointi ja käsien liikkuvuuden palauttaminen.