Вторична сидеробластна анемия

Вторична сидеробластна анемия: причини, симптоми и лечение

Вторичната анемия на сидеробластна (ASV) е рядко заболяване на кръвта, характеризиращо се с нисък брой червени кръвни клетки, ниски нива на хемоглобин и наличие на дисфункционални сидеробластни клетки в костния мозък.

Подобно на първичната сидеробластна анемия, ASV също се свързва с нарушен синтез на хемоглобин и намаляване на броя на червените кръвни клетки в кръвта. Въпреки това, за разлика от първичната форма, ASV се развива поради други заболявания или фактори, включително алкохолизъм, хронични инфекции, тумори, автоимунни заболявания и продължителна употреба на определени лекарства.

Симптомите на ASV могат да включват слабост, умора, бледа кожа и лигавици, краткотрайно замъглено зрение, зачервен език, респираторни проблеми и повишена чувствителност към студ. Пациентите могат също така да получат увеличен черен дроб и далак.

Диагнозата ASV изисква кръвен тест и биопсия на костен мозък. Кръвните изследвания разкриват ниски нива на хемоглобин, повишени нива на желязо и наличие на сидеробластни клетки в костния мозък, които не могат да функционират нормално. Биопсията на костен мозък може да идентифицира причината за ASV.

Лечението на ASV зависи от причините, довели до неговото развитие. В някои случаи може да се наложи кръвопреливане, за да се повиши нивото на червените кръвни клетки в кръвта. Лекарства, операция или други лечения могат да бъдат предписани за лечение на основното заболяване, което е причинило ASV.

Като цяло ASV е сериозно заболяване, което изисква навременна диагностика и лечение. Ако подозирате развитието на това заболяване, трябва да се консултирате с лекар, за да проведете подходящи прегледи и да предпише необходимото лечение.

Вторичната сидеробластна анемия е рядко и сериозно заболяване, причинено от нарушения в човешката хематопоетична система. Концентрацията на хемоглобина в кръвта спада, както и броят на червените кръвни клетки, което води до хронична анемия (намалено количество на хемоглобина). Когато хемоглобинът намалява, настъпва кислороден глад на органи и тъкани, силна умора, слабост, бледа кожа, деформация на ноктите и структурата на косата, честа жажда и главоболие. В допълнение, образуването на хемоглобин не се извършва напълно и не се различава от хемоглобина, натрупан в тъканите.