Sideroblastische sekundäre Anämie

Sekundäre sideroblastische Anämie: Ursachen, Symptome und Behandlung

Eine Sideroblasten-Sekundäranämie (ASV) ist eine seltene Blutkrankheit, die durch eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen, einen niedrigen Hämoglobinspiegel und das Vorhandensein dysfunktionaler Sideroblastenzellen im Knochenmark gekennzeichnet ist.

Ähnlich wie bei der primären sideroblastischen Anämie geht ASV auch mit einer beeinträchtigten Hämoglobinsynthese und einer Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut einher. Im Gegensatz zur primären Form entwickelt sich ASV jedoch aufgrund anderer Krankheiten oder Faktoren, darunter Alkoholismus, chronische Infektionen, Tumore, Autoimmunerkrankungen und die langfristige Einnahme bestimmter Medikamente.

Zu den Symptomen von ASV können Schwäche, Müdigkeit, blasse Haut und Schleimhäute, kurzfristig verschwommenes Sehen, rote Zunge, Atemprobleme und eine erhöhte Kälteempfindlichkeit gehören. Bei Patienten kann es auch zu einer Vergrößerung von Leber und Milz kommen.

Die Diagnose von ASV erfordert eine Blutuntersuchung und eine Knochenmarkbiopsie. Blutuntersuchungen zeigen niedrige Hämoglobinwerte, erhöhte Eisenwerte und das Vorhandensein von Sideroblastzellen im Knochenmark, die nicht normal funktionieren können. Eine Knochenmarkbiopsie kann die Ursache von ASV identifizieren.

Die Behandlung von ASV hängt von den Ursachen ab, die zu seiner Entwicklung geführt haben. In manchen Fällen kann eine Bluttransfusion erforderlich sein, um den Anteil der roten Blutkörperchen im Blut zu erhöhen. Zur Behandlung der Grunderkrankung, die ASV verursacht hat, können Medikamente, Operationen oder andere Behandlungen verschrieben werden.

Insgesamt handelt es sich bei ASV um eine schwerwiegende Erkrankung, die eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung erfordert. Wenn Sie die Entwicklung dieser Krankheit vermuten, müssen Sie einen Arzt konsultieren, um entsprechende Untersuchungen durchzuführen und die notwendige Behandlung zu verschreiben.

Sekundäre sideroblastische Anämie ist eine seltene und schwere Erkrankung, die durch Störungen im menschlichen hämatopoetischen System verursacht wird. Die Hämoglobinkonzentration im Blut sinkt ebenso wie die Anzahl der roten Blutkörperchen, was zu einer chronischen Anämie (verminderte Hämoglobinmenge) führt. Wenn das Hämoglobin abnimmt, kommt es zu Sauerstoffmangel in Organen und Geweben, es kommt zu starker Müdigkeit, Schwäche, blasser Haut, Verformung der Nägel und der Haarstruktur, häufigem Durst und Kopfschmerzen. Darüber hinaus erfolgt die Bildung von Hämoglobin nicht vollständig und es unterscheidet sich nicht von dem im Gewebe angesammelten Hämoglobin.