Anæmi sideroblastisk sekundær

Sekundær sideroblastisk anæmi: årsager, symptomer og behandling

Anæmi sekundært til sideroblastisk (ASV) er en sjælden blodsygdom karakteriseret ved lavt antal røde blodlegemer, lave hæmoglobinniveauer og tilstedeværelsen af ​​dysfunktionelle sideroblastceller i knoglemarven.

I lighed med primær sideroblastisk anæmi er ASV også forbundet med nedsat hæmoglobinsyntese og et fald i antallet af røde blodlegemer i blodet. Men i modsætning til den primære form udvikler ASV sig på grund af andre sygdomme eller faktorer, herunder alkoholisme, kroniske infektioner, tumorer, autoimmune sygdomme og langvarig brug af visse lægemidler.

Symptomer på ASV kan omfatte svaghed, træthed, bleg hud og slimhinder, kortvarigt sløret syn, rød tunge, luftvejsproblemer og øget følsomhed over for kulde. Patienter kan også opleve en forstørret lever og milt.

Diagnose af ASV kræver blodprøver og knoglemarvsbiopsi. Blodprøver afslører lave hæmoglobinniveauer, forhøjede jernniveauer og tilstedeværelsen af ​​sideroblastceller i knoglemarven, som ikke er i stand til at fungere normalt. En knoglemarvsbiopsi kan identificere årsagen til ASV.

Behandling for ASV afhænger af årsagerne, der førte til dets udvikling. I nogle tilfælde kan en blodtransfusion være nødvendig for at øge niveauet af røde blodlegemer i blodet. Lægemidler, kirurgi eller andre behandlinger kan ordineres til behandling af den underliggende tilstand, der forårsagede ASV.

Generelt er ASV en alvorlig sygdom, der kræver rettidig diagnose og behandling. Hvis du har mistanke om udviklingen af ​​denne sygdom, skal du konsultere en læge for at udføre passende undersøgelser og ordinere den nødvendige behandling.

Sekundær sideroblastisk anæmi er en sjælden og alvorlig sygdom forårsaget af lidelser i det menneskelige hæmatopoietiske system. Koncentrationen af ​​hæmoglobin i blodet falder såvel som antallet af røde blodlegemer, hvilket fører til kronisk anæmi (nedsat hæmoglobinmængde). Når hæmoglobinet falder, opstår der iltsult i organer og væv, alvorlig træthed, svaghed, bleg hud, deformation af negle og hårstruktur, hyppig tørst og hovedpine udvikler sig. Derudover forekommer dannelsen af ​​hæmoglobin ikke fuldstændigt, og det adskiller sig ikke fra hæmoglobinet, der er akkumuleret i væv.