Инхибитор на хемофилия

Hemophilus influenzae inhibitory е рядко наследствено заболяване, което засяга кръвта и води до нарушения на съсирването. Възниква поради недостиг в човешкото тяло на определено количество от един от коагулационните фактори. Причините за появата на антикоагулант, който може да блокира фактори VIII и IX, могат да бъдат различни нарушения на имунната система: автоимунен хепатит, сърповидно-клетъчна анемия.

В зависимост от това кой антикоагулант се развива в организма, има две форми – автоимунна и сърповидноклетъчна. Има още два варианта на генетичните заболявания на хемофилията: хомозиготна и хетерозиготна. Автоимунната форма е най-разпространена при млади хора, а сърповидната - при възрастни хора. За разлика от други форми на хемофилни заболявания, съсирването на кръвта при автоимунната форма може напълно да липсва дори в ранните стадии на заболяването. Хетерозиготната форма няма толкова изразени нарушения на коагулационната система като другите две.

Хемофилията, причинена от наличието на антикоагулантни вещества, може да не се различава по външен вид от нормалните форми и може да бъде носител на рецесивни гени в родителите. Те могат да го диагностицират при децата си само ако се появят аномалии. За по-сигурно

Инхибиторният тип хемофилия е един от най-редките видове хемофилия. Причинява се от наличието в кръвта на пациента на антикоагулантни вещества, които инхибират факторите на кръвосъсирването VIII и IX. В резултат на това хората с този тип хемофилия получават кървене.

Хемофилия тип А е резултат от

Хемофилията е рядко наследствено заболяване, което е свързано с нарушение на кръвосъсирващата система и може да доведе до тежко кървене. Един вид хемофилия е инхибиторната хемофилия или G. Тя се причинява от появата в кръвния поток на антикоагулант (лекарство, което предотвратява съсирването на кръвта), което инхибира активността на факторите на кръвосъсирването VIII и IX, което води до нарушено съсирване. Това може да има значително въздействие върху здравето и благосъстоянието на човек. Ето по-подробна информация за това заболяване.

Инхибиторната хемофилия (H.) е рядък вид хемофилия и е резултат от дефицит на един от коагулационните фактори VIII или IX от коагулационен тип. Разликата между инхибиторната хемофилия и класическата хемофилия обаче е нарушената формула на антитромбин тип 3, който започва да работи неправилно, в резултат на което може да се наруши функцията на фактори VIII-IX.

Първоначалните симптоми на заболяването понякога могат да се появят още в ранна детска възраст и дори преди раждането на бебето, когато се проявяват в образуването на хеморагичен кръвен модел (