Име на болестта: Pellizzeri-Urbach-Vitelliana
Pellizzeri, Urbacha, Vitellina и други (1860-1877) описват така наречената пелицерия (Pellizzaria) - специален вид екзема, която се характеризира с наличието на малки мехурчета и папули по кожата, които бързо се сливат и образуват големи еритематозни петна, покрити с люспи. Заболяването започва с появата на малки папули по кожата на ръцете и лицето, след което те се сливат в големи петна, които могат да бъдат покрити с люспи или корички. Характеризира се със силен сърбеж и парене на кожата, особено след контакт с вода или други дразнители. Лечението включва антихистамини, кортикостероидни кремове и мехлеми и избягване на дразнители.
Заболяването е кръстено на италианския дерматолог Pellizzer, който за първи път го описва през 1860 г. През 1875 г. Urbach и Vitellina независимо един от друг описват подобно заболяване, наречено "pelizzeriana". През 1900 г. Григсън и О'Конър съобщават за нов тип екзема, която те кръщават на Пелицера. Въпреки това, през 1910 г. Маркс и Стрехел се връщат към името „Pellizzerian екзема“ и обясняват, че това е просто форма на екзема.
**Pellizzari Anetosis dermatosis**, както е определена от K. A. Finka, включва кожни обриви под формата на малки еритематозни везикули, чието сивкаво съдържание бързо става прозрачно. Отбелязва се хиперемия на кожата и умерен сърбеж. Понякога мехурчетата се сливат в големи невъзпалителни мехури като булозна епидермолиза. Може да се появят пустули. При възникване на вторична инфекция се отбелязват хиперемия, подуване, инфилтрация, болка и гнойно изпускане; Чесането оставя белези от прибиране. Епидермизацията възниква независимо. Неизвестна етиология. П.А. u. често се среща при жени. Прогнозата е благоприятна. Важна диференциална диагностична стойност е откриването на сивкаво полупрозрачно съдържание на мехурите, причинено от повишаване на електрическото съпротивление на кожата по време на ултрафоноскопско изследване.