Sairauden nimi: Pellizzeri-Urbach-Vitelliana
Pellizzeri, Urbacha, Vitellina ja muut (1860-1877) kuvasivat ns. Pellizzeria (Pellizzaria) - erityinen ekseeman tyyppi, jolle on ominaista pienten rakkuloiden ja näppylöiden esiintyminen iholla, jotka sulautuvat nopeasti muodostaen suuria erytematoottisia suomuilla peittämiä täpliä. Sairaus alkaa pienten näppylöiden ilmaantumisesta käsien ja kasvojen iholle, sitten ne sulautuvat suuriksi täpliksi, jotka voidaan peittää suomuilla tai kuorilla. Ominaista voimakas kutina ja ihon polttaminen, erityisesti joutuessaan kosketuksiin veden tai muiden ärsyttävien aineiden kanssa. Hoito sisältää antihistamiinit, kortikosteroidivoiteet ja -voiteet sekä ärsyttävien aineiden välttämisen.
Sairaus on nimetty italialaisen ihotautilääkärin Pellizzerin mukaan, joka kuvaili sen ensimmäisen kerran vuonna 1860. Vuonna 1875 Urbach ja Vitellina kuvasivat itsenäisesti samanlaisen sairauden nimeltä "pelizzeriana". Vuonna 1900 Grigson ja O'Connor ilmoittivat uudentyyppisestä ekseemasta, jonka he nimesivät Pellizzeran mukaan. Kuitenkin vuonna 1910 Marx ja Strechel palasivat nimeen "Pellizzerinen ekseema" ja selittivät, että se oli vain yksi ekseeman muoto.
K. A. Finkan määritelmän mukaan **Pellizzari Anetosis dermatosis** sisältää ihottumia pienten punoittavien rakkuloiden muodossa, joiden harmahtava sisältö muuttuu nopeasti läpinäkyväksi. Ihon hyperemiaa ja kohtalaista kutinaa havaitaan. Joskus rakkulat sulautuvat suuriksi ei-tulehduksellisiksi rakkuloiksi, kuten epidermolysis bullosaksi. Märkärakkuloita saattaa esiintyä. Kun sekundäärinen infektio ilmenee, havaitaan hyperemiaa, turvotusta, infiltraatiota, kipua ja märkivä vuoto; Raapiminen jättää vetäytymisarpia. Epidermoituminen tapahtuu itsenäisesti. Etiologia tuntematon. P.A. u. esiintyy usein naisilla. Ennuste on suotuisa. Tärkeä differentiaalidiagnostinen arvo on rakkuloiden harmahtavan läpikuultavan sisällön havaitseminen, joka johtuu ihon sähkövastuksen kasvusta ultrafonoskooppisen tutkimuksen aikana.