Меланоза на Riehl

Меланозите се различават по етиологични и патогенетични характеристики, локализация и клинични прояви; те могат да се разглеждат като синдроми: универсална акантоза - проявява се при хора над 40 години, свързана е със захарен диабет или хипотиреоидизъм и често се комбинира с отлагане на пигменти в кожата на краката и предмишниците. Ако продължи дълго време, може да се появи кератинизация на епитела на ръцете и краката. Причинява значителни козметични дефекти;

Меланоза на Dubreuil - описва фокална хиперпигментация на кожата на гърдата на фона на подуване на подкожната мастна тъкан; Мелазмата е доброкачествена пигментна хиперплазия на меланоцитите на конюнктивата, свързана с мутация в гените OCA2 и GPECLP (OMIM 161850); Липома е образувание, което най-често представлява доброкачествен тумор, съдържащ мастни клетки. Кухината на липома е пълна с мастна течност и прилича на мастна лобула;

Индикацията за паратуморен рак (хипергликемия, свързана с карциноембрионален антиген, предизвикана от бременността) е проява на туморна хипогликемия по време на бременност, свързана е